反応式
[CH3:1][O:2][C:3](=[O:29])[C:4]1[CH:9]=[CH:8][CH:7]=[C:6]([S:10][C:11]2[C:19]3[C:14](=[CH:15][C:16](Br)=[CH:17][CH:18]=3)[N:13]([CH2:21][C:22]3[CH:27]=[CH:26][CH:25]=[CH:24][CH:23]=3)[C:12]=2[CH3:28])[CH:5]=1.[N:30]1[CH:35]=[CH:34][CH:33]=[C:32](B(O)O)[CH:31]=1>>[CH3:1][O:2][C:3](=[O:29])[C:4]1[CH:9]=[CH:8][CH:7]=[C:6]([S:10][C:11]2[C:19]3[C:14](=[CH:15][C:16]([C:32]4[CH:31]=[N:30][CH:35]=[CH:34][CH:33]=4)=[CH:17][CH:18]=3)[N:13]([CH2:21][C:22]3[CH:27]=[CH:26][CH:25]=[CH:24][CH:23]=3)[C:12]=2[CH3:28])[CH:5]=1参加物
3
実験手順
Prepared according to the procedure described in Example 11, Step 1, using the following starting materials: 3-(1-benzyl-6-bromo-2-methyl-1H-indol-3-ylsulfanyl)-benzoic acid methyl ester and 3-pyridineboronic acid.
後処理
- customPrepared
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-1a080162b7a84de28afa006ab012ba57
- 出典データセット
- uspto-grants-2015_04
- 特許番号
- US09000025B2
関連ノート
読み込み中…