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Ethanol → HCID 66765121、化合物

HRID 1466962
ノート
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反応式

HRID 1466962 の反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([C:12]([F:15])([F:14])[F:13])=[C:6]([CH2:8][C:9]([OH:11])=[O:10])[CH:7]=1.OS(O)(=O)=O.[CH3:21][CH2:22]O>>[CH2:21]([O:10][C:9](=[O:11])[CH2:8][C:6]1[CH:7]=[C:2]([Cl:1])[CH:3]=[CH:4][C:5]=1[C:12]([F:13])([F:14])[F:15])[CH3:22]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 3

HCID 702EthanolHCID 1118Sulfuric AcidHCID 27781225-Chloro-2-(trifluoromethyl)phenylacetic acid

生成物 1

HCID 66765121HCID 66765121、化合物

実験手順

To a stirred solution of (5-Chloro-2-trifluoromethyl-phenyl)-acetic acid (10.0 g, 47.2 mmol) in absolute EtOH (300 mL) at room temperature was added concentrated H2SO4 (4 mL) and the mixture was warmed to reflux. After 4 hrs, the reaction was cooled to room temperature, evaporated under reduced pressure, diluted with DCM (500 mL) and stirred over solid K2CO3. After 1 hr, the resulting mixture was filtered and concentrated to dryness to afford the title compound.

後処理

  1. temperaturethe mixture was warmed to reflux
  2. customevaporated under reduced pressure
  3. additiondiluted with DCM (500 mL)
  4. waitAfter 1 hr
  5. filtrationthe resulting mixture was filtered
  6. concentrationconcentrated to dryness

出典と根拠

ORDレコード
ord-56bda05d78604df3bb1491a20877192c
出典データセット
uspto-grants-2015_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09000025B2

反応ノート

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