Cyclopentanecarboxylic acid → HCID 66747009、化合物

反応式

[NH2:1][C:2]1[C:11]2[C:6](=[CH:7][CH:8]=[CH:9][C:10]=2[O:12][CH2:13][C:14]([NH2:17])([CH3:16])[CH3:15])[N:5]=[C:4]([CH3:18])[C:3]=1[C:19]([O:21][CH2:22][CH3:23])=[O:20].[CH:24]1([C:29](O)=[O:30])[CH2:28][CH2:27][CH2:26][CH2:25]1>>[NH2:1][C:2]1[C:11]2[C:6](=[CH:7][CH:8]=[CH:9][C:10]=2[O:12][CH2:13][C:14]([NH:17][C:29]([CH:24]2[CH2:28][CH2:27][CH2:26][CH2:25]2)=[O:30])([CH3:16])[CH3:15])[N:5]=[C:4]([CH3:18])[C:3]=1[C:19]([O:21][CH2:22][CH3:23])=[O:20]

参加物

反応物 2

HCID 18840Cyclopentanecarboxylic acid

HCID 66746535HCID 66746535、化合物

生成物 1

HCID 66747009HCID 66747009、化合物

実験手順

Prepared as in Example 24a from ethyl 4-amino-5-(2-amino-2-methylpropoxy)-2-methyl-quinoline-3-carboxylate (Example 24b) and cyclopentane carboxylic acid as a yellow solid (33%). 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 1.34 (t, J=4.0 Hz, 3H), 1.37 (s, 6H), 1.42-1.53 (m, 6H), 1.64-1.69 (m, 2H), 2.58 (m, 1H), 2.62 (s, 3H), 4.32 (s, 2H), 4.35 (m, 2H), 6.96 (m, 1H), 7.28 (d, J=8.0 Hz, 1H), 7.58 (m, 1H), 7.66 (s, 1H), 8.41 (d, 2H). MS 414 (MH+).

出典と根拠

ORDレコード: ord-370c855186004d2ab23e24d6cb730d7d
出典データセット: uspto-grants-2015_04
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号: US09000054B2

反応ノート

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参加物