ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Sodium methanethiolate → (R)-3-((S)-1-Hydroxy-2-methylsulfanylethyl)pyrrolidine-1-carboxylic Acid t-Butyl Ester

HRID 1468200
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 1468200 の反応式
[C:1]([O:5][C:6]([N:8]1[CH2:12][CH2:11][C@@H:10]([C@H:13]2[CH2:15][O:14]2)[CH2:9]1)=[O:7])([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2].[CH3:16][S-:17].[Na+]>CN(C=O)C>[C:1]([O:5][C:6]([N:8]1[CH2:12][CH2:11][C@@H:10]([C@H:13]([OH:14])[CH2:15][S:17][CH3:16])[CH2:9]1)=[O:7])([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 4378561Sodium methanethiolateHCID 86664073(R)-(S)-3-Oxiranylpyrrolidine-1-carboxylic acid t-butyl ester

生成物 1

HCID 66975342(R)-3-((S)-1-Hydroxy-2-methylsulfanylethyl)pyrrolidine-1-carboxylic Acid t-Butyl Ester収率 57%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6228Dimethylformamide溶媒

反応条件

温度
50 °C

実験手順

(R)—(S)-3-Oxiranylpyrrolidine-1-carboxylic acid t-butyl ester (1.0 g, 4.7 mmol, 1.0 eq.) in DMF (10 mL) was combined with sodium methyl mercaptide (2.5 g, 14.1 mmol, 3.0 eq.), and the resulting mixture was stirred at 50° C. for 3 hours under nitrogen. Upon completion of the reaction, the mixture was concentrated under vacuum, extracted with EtOAc, washed with saturated aqueous NaCl and water, dried, and concentrated. The crude product was purified by preparative HPLC (MeCN:EtOH=4:6) to yield the title compound (700 mg).

後処理

  1. customUpon completion of the reaction
  2. concentrationthe mixture was concentrated under vacuum
  3. extractionextracted with EtOAc
  4. washwashed with saturated aqueous NaCl and water
  5. customdried
  6. concentrationconcentrated
  7. customThe crude product was purified by preparative HPLC (MeCN:EtOH=4:6)

出典と根拠

ORDレコード
ord-382bb9e5131446fe95da8724fc91a2d0
出典データセット
uspto-grants-2015_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09000191B2

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート