ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Water → Pyridinium, 4-(2-(((6R,7R)-2-carboxy-7-(((2Z)-2-(ethoxyimino)-2-(5-(phosphonoamino)-1,2,4-thiadiazol-3-yl)acetyl)amino)-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo(4.2.0)oct-2-en-3-yl)thio)-4-thiazolyl)-1-methyl-, inner salt

HRID 1470207
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 1470207 の反応式
FC(F)(F)C([O-])=O.OC1C=CC=CC=1/C=[N:12]\[C@@H:13]1[C:20](=[O:21])[N:19]2[CH:14]1[S:15][CH2:16][C:17]([S:34][C:35]1[S:36][CH:37]=[C:38]([C:40]3[CH:45]=[CH:44][N+:43]([CH3:46])=[CH:42][CH:41]=3)[N:39]=1)=[C:18]2[C:22]([O:24]CC1C=CC(OC)=CC=1)=[O:23].O.CS(O[C:57](=[O:73])/[C:58](/[C:63]1[N:67]=[C:66]([NH:68][P:69]([OH:72])([OH:71])=[O:70])[S:65][N:64]=1)=[N:59]\[O:60][CH2:61][CH3:62])(=O)=O.ClCCl>C(OC)(C)(C)C>[CH2:61]([O:60]/[N:59]=[C:58](/[C:63]1[N:67]=[C:66]([NH:68][P:69]([OH:71])([OH:72])=[O:70])[S:65][N:64]=1)\[C:57]([NH:12][C@@H:13]1[C:20](=[O:21])[N:19]2[C@@H:14]1[S:15][CH2:16][C:17]([S:34][C:35]1[S:36][CH:37]=[C:38]([C:40]3[CH:45]=[CH:44][N+:43]([CH3:46])=[CH:42][CH:41]=3)[N:39]=1)=[C:18]2[C:22]([O-:24])=[O:23])=[O:73])[CH3:62]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 962WaterHCID 6344DichloromethaneHCID 90408899[[3-[(Z)-N-ethoxy-C-methylsulfonyloxycarbonylcarbonimidoyl]-1,2,4-thiadiazol-5-yl]amino]phosphonic acidHCID 178491529HCID 178491529、化合物

生成物 1

HCID 9852981Pyridinium, 4-(2-(((6R,7R)-2-carboxy-7-(((2Z)-2-(ethoxyimino)-2-(5-(phosphonoamino)-1,2,4-thiadiazol-3-yl)acetyl)amino)-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo(4.2.0)oct-2-en-3-yl)thio)-4-thiazolyl)-1-methyl-, inner salt

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 15413tert-Butyl methyl ether溶媒

実験手順

A reactor is charged with 4-(2-(((7R)-7-((Z)-(2-hydroxybenzylidene)amino)-2-(((4-methoxybenzyl)oxy)carbonyl)-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-en-3-yl)thio)thiazol-4-yl)-1-methylpyridin-1-ium trifluoroacetate (1 eq), water (6-9 weight % relative to the Schiff base), (Z)-2-(5-(phosphonoamino)-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-2-(ethoxyimino)acetic methanesulfonic anhydride (2.5 eq) and dichloromethane (1.75 mL per gram of Schiff base). The mixture is stirred for three hours at room temperature, then added to methyl tertiary butyl ether over the course of 2-3 hours, resulting in the formation of a solid. The solid is filtered and the filter cake was washed with additional methyl tertiary butyl ether. The filtered solid is deprotected using conventional methods and dried under vacuum to yield the title compound.

後処理

  1. customresulting in the formation of a solid
  2. filtrationThe solid is filtered
  3. washthe filter cake was washed with additional methyl tertiary butyl ether
  4. customdried under vacuum

出典と根拠

ORDレコード
ord-cb85663e5b294540a135cede2469412a
出典データセット
uspto-grants-2015_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09006421B2

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート