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Diazomethane → Methyl 4-bromo-2,3,5,6-tetrafluorobenzoate

HRID 1470616
ノート
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反応式

HRID 1470616 の反応式
[Br:1][C:2]1[C:10]([F:11])=[C:9]([F:12])[C:5]([C:6]([OH:8])=[O:7])=[C:4]([F:13])[C:3]=1[F:14].[N+](=[CH2:17])=[N-]>CO>[CH3:17][O:7][C:6](=[O:8])[C:5]1[C:4]([F:13])=[C:3]([F:14])[C:2]([Br:1])=[C:10]([F:11])[C:9]=1[F:12]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 9550DiazomethaneHCID 2981734-Bromo-2,3,5,6-tetrafluorobenzoic acid

生成物 1

HCID 46311226Methyl 4-bromo-2,3,5,6-tetrafluorobenzoate収率 85%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 887Methanol溶媒

実験手順

To a solution of 4-bromo-2,3,5,6-tetrafluoro-benzoic acid (20 g, 73.49 mmol) in methanol (20 mL) was added an ethereal solution of diazomethane gas until the starting material is completely consumed. Reaction mixture was then evaporated under reduced pressure. The crude solid obtained was purified by flash column chromatography using 5% ethyl acetate in hexane, to obtain title compound as colorless crystalline solid (18 g, 85%).

後処理

  1. customis completely consumed
  2. customReaction mixture
  3. customwas then evaporated under reduced pressure
  4. customThe crude solid obtained
  5. customwas purified by flash column chromatography

出典と根拠

ORDレコード
ord-d77135383d1b4b8db240f572ea533946
出典データセット
uspto-grants-2015_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09006454B2

反応ノート

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