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Potassium Carbonate → 3-methyl-4-(methoxyphenyl)-5-phenyl-2(5H)-furanone

HRID 1470792
ノート
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反応式

HRID 1470792 の反応式
COOB([C:6]1[CH:11]=[CH:10][CH:9]=[CH:8][CH:7]=1)O.C1(P(C2CCCCC2)[C:19]2[C:24]([O:25][CH3:26])=[CH:23][C:22](OC)=[CH:21][C:20]=2OC)CCCCC1.[C:37](=[O:40])([O-])[O-:38].[K+].[K+]>C1(C)C=CC=CC=1.C([O-])(=O)C.[Pd+2].C([O-])(=O)C>[CH3:11][C:6]1[C:37](=[O:40])[O:38][CH:8]([C:6]2[CH:7]=[CH:8][CH:9]=[CH:10][CH:11]=2)[C:7]=1[C:19]1[CH:20]=[CH:21][CH:22]=[CH:23][C:24]=1[O:25][CH3:26]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 3

HCID 11430Potassium CarbonateHCID 46867875Dicyclohexyl(2,4,6-trimethoxyphenyl)phosphineHCID 53405446Methoxyphenyl boronic acid

生成物 1

HCID 681537523-methyl-4-(methoxyphenyl)-5-phenyl-2(5H)-furanone収率 100%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 167845palladium(II) acetate触媒
HCID 1140
Toluene
溶媒

実験手順

This reaction is carried out in the same manner as the reaction in example 4. The difference is that 3-methyl-4-chloride-5-phenyl-2(5H)— furanone (42.0 mg, 0.2 mmol), methoxyphenyl boronic acid (46.5 mg, 97%, 0.3 mmol), palladium acetate (2.3 mg, 0.01 mmol), dicyclohexyl(2,4,6-trimethoxyphenyl)phosphine (7.3 mg, 0.02 mmol), potassium carbonate (82.3 mg, 0.6 mmol) are reacted in 1 mL of toluene at 110° C. for 35 minutes and 3-methyl-4-(methoxyphenyl)-5-phenyl-2(5H)— furanone is obtained. The yield is 100%.

後処理

  1. customThis reaction is carried out in the same manner as the reaction in example 4

出典と根拠

ORDレコード
ord-27019d8a6598491fba6b665cb0cda4d5
出典データセット
uspto-grants-2015_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09006491B2

反応ノート

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