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Potassium Hydroxide → 1-(pyridin-2-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carboxylic acid

HRID 1471431
ノート
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反応式

HRID 1471431 の反応式
[OH-].[K+].[N:3]1[CH:8]=[CH:7][CH:6]=[CH:5][C:4]=1[N:9]1[C:13]2=[N:14][CH:15]=[CH:16][CH:17]=[C:12]2[C:11]([C:18]([O:20]C)=[O:19])=[CH:10]1>CO.O>[N:3]1[CH:8]=[CH:7][CH:6]=[CH:5][C:4]=1[N:9]1[C:13]2=[N:14][CH:15]=[CH:16][CH:17]=[C:12]2[C:11]([C:18]([OH:20])=[O:19])=[CH:10]1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 14797Potassium HydroxideHCID 21110085methyl 1-(pyridin-2-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carboxylate

生成物 1

HCID 211100571-(pyridin-2-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carboxylic acid

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 887Methanol溶媒HCID 962Water溶媒

反応条件

温度
90 °C

実験手順

Potassium hydroxide (11.30 mg, 0.201 mmol) was added to a solution of methyl 1-(pyridin-2-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carboxylate (10.2 mg, 0.040 mmol) in MeOH (67.1 μl) and water (67.1 μl) at RT. The mixture was heated at 90° C. for 2 h. The organic layer was extracted into ethyl acetate after acidifying the mixture with 0.5 N citric acid. The combined organic layers were washed with brine, dried over Na2SO4, filtered and concentrated under reduced pressure to afford the title compound as a white solid, which was used without further purification.

後処理

  1. extractionThe organic layer was extracted into ethyl acetate
  2. washThe combined organic layers were washed with brine
  3. dry with materialdried over Na2SO4
  4. filtrationfiltered
  5. concentrationconcentrated under reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-3ae65581245f440fb09780a0452fb1d3
出典データセット
uspto-grants-2015_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09012447B2

反応ノート

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