ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Water → HCID 67440310、化合物

HRID 1471468
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 1471468 の反応式
[Br:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([OH:8])=[CH:4][C:3]=1[CH2:9][O:10][CH2:11][O:12][CH3:13].[C:14]([C:16]1[CH:23]=[CH:22][C:19]([CH2:20]Br)=[CH:18][CH:17]=1)#[N:15].C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].O>CN(C)C=O>[Br:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([O:8][CH2:20][C:19]2[CH:22]=[CH:23][C:16]([C:14]#[N:15])=[CH:17][CH:18]=2)=[CH:4][C:3]=1[CH2:9][O:10][CH2:11][O:12][CH3:13]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 962WaterHCID 11430Potassium CarbonateHCID 869964-(Bromomethyl)benzonitrileHCID 67439902HCID 67439902、化合物

生成物 1

HCID 67440310HCID 67440310、化合物収率 95%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6228Dimethylformamide溶媒

反応条件

温度
70 °C

実験手順

A mixture of 4-bromo-3-(methoxymethoxymethyl)phenol (2.47 g, 10.0 mmol), 4-cyanobenzyl bromide (1.88 g, 9.50 mmol), and potassium carbonate (1.66 g, 12.0 mmol) in N,N-dimethylformamide (20 mL) was stirred at 70° C. for overnight. Water was added, and the mixture was extracted with ethyl acetate. The organic layer was washed with brine and dried on anhydrous sodium sulfate. The solvent was removed under reduced pressure to give 4-[4-bromo-3-(methoxymethoxymethyl)phenoxymethyl]benzonitrile (1.88 g, 95%).

後処理

  1. extractionthe mixture was extracted with ethyl acetate
  2. washThe organic layer was washed with brine
  3. dry with materialdried on anhydrous sodium sulfate
  4. customThe solvent was removed under reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-e85a85491b784cbd931c5458a6864139
出典データセット
uspto-grants-2015_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09012431B2

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート