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Potassium Carbonate → 2-methoxy-5-((2-(1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)pyridin-3-yl)methoxy)isonicotinaldehyde

HRID 1471693
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反応式

HRID 1471693 の反応式
[OH:1][C:2]1[C:7]([CH:8]=[O:9])=[CH:6][C:5]([O:10][CH3:11])=[N:4][CH:3]=1.Cl.Cl[CH2:14][C:15]1[C:16]([C:21]2[N:25]([CH3:26])[N:24]=[CH:23][CH:22]=2)=[N:17][CH:18]=[CH:19][CH:20]=1.C([O-])([O-])=O.[K+].[K+]>CN(C=O)C>[CH3:11][O:10][C:5]1[CH:6]=[C:7]([C:2]([O:1][CH2:14][C:15]2[C:16]([C:21]3[N:25]([CH3:26])[N:24]=[CH:23][CH:22]=3)=[N:17][CH:18]=[CH:19][CH:20]=2)=[CH:3][N:4]=1)[CH:8]=[O:9]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 11430Potassium CarbonateHCID 722124985-Hydroxy-2-methoxyisonicotinaldehydeHCID 866907473-(chloromethyl)-2-(1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)pyridine hydrochloride

生成物 1

HCID 716221842-methoxy-5-((2-(1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)pyridin-3-yl)methoxy)isonicotinaldehyde収率 75%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6228Dimethylformamide溶媒

反応条件

温度
70 °C

実験手順

A mixture of 5-hydroxy-2-methoxyisonicotinaldehyde (147 mg, 0.96 mmol, 1 eq.), 3-(chloromethyl)-2-(1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)pyridine hydrochloride (236 mg, 0.96 mmol, 1 eq.), and K2CO3 (532 mg, 3.85 mmol, 3 eq.) in DMF (3.0 mL) was heated at 70° C. for 2 h. The mixture was cooled, filtered, concentrated, and purified on silica gel using a mixture of EtOAc and hexanes as eluent to give 2-methoxy-5-((2-(1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)pyridin-3-yl)methoxy)isonicotinaldehyde (232.5 mg, 75%) as an off-white solid. 1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 10.40 (s, 1H), 8.77 (dd, J=4.7, 1.7 Hz, 1H), 8.03 (dd, J=7.9, 1.7 Hz, 1H), 7.93 (s, 1H), 7.55 (d, J=1.9 Hz, 1H), 7.44 (dd, J=7.9, 4.8 Hz, 1H), 7.11 (d, J=0.4 Hz, 1H), 6.43 (d, J=1.9 Hz, 1H), 5.20 (s, 2H), 3.97 (s, 3H), 3.92 (s, 3H). LRMS (M+H+) m/z 325.1.

後処理

  1. temperatureThe mixture was cooled
  2. filtrationfiltered
  3. concentrationconcentrated
  4. custompurified on silica gel using
  5. additiona mixture of EtOAc and hexanes as eluent

出典と根拠

ORDレコード
ord-240db8d27cbd4b2199fc2ae7c6b6dec6
出典データセット
uspto-grants-2015_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09012450B2

反応ノート

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