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Potassium Carbonate → 2-methoxy-5-((3-(1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-pyrazol-5-yl)isoquinolin-4-yl)methoxy)isonicotinaldehyde

HRID 1471701
ノート
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反応式

HRID 1471701 の反応式
Cl[C:2]1[N:3]=[CH:4][C:5]2[C:10]([C:11]=1[CH2:12][O:13][C:14]1[C:19]([CH:20]=[O:21])=[CH:18][C:17]([O:22][CH3:23])=[N:16][CH:15]=1)=[CH:9][CH:8]=[CH:7][CH:6]=2.[CH3:24][Si:25]([CH3:39])([CH3:38])[CH2:26][CH2:27][O:28][CH2:29][N:30]1[C:34](B(O)O)=[CH:33][CH:32]=[N:31]1.C([O-])([O-])=O.[K+].[K+]>C1C=CC([P]([Pd]([P](C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)([P](C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)[P](C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)=CC=1.CN(C=O)C>[CH3:23][O:22][C:17]1[CH:18]=[C:19]([C:14]([O:13][CH2:12][C:11]2[C:10]3[C:5](=[CH:6][CH:7]=[CH:8][CH:9]=3)[CH:4]=[N:3][C:2]=2[C:34]2[N:30]([CH2:29][O:28][CH2:27][CH2:26][Si:25]([CH3:39])([CH3:38])[CH3:24])[N:31]=[CH:32][CH:33]=2)=[CH:15][N:16]=1)[CH:20]=[O:21]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 3

HCID 11430Potassium CarbonateHCID 21874652(1-((2-(Trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-pyrazol-5-yl)boronic acidHCID 866907505-((3-Chloroisoquinolin-4-yl)methoxy)-2-methoxyisonicotinaldehyde

生成物 1

HCID 866907522-methoxy-5-((3-(1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-pyrazol-5-yl)isoquinolin-4-yl)methoxy)isonicotinaldehyde収率 40.8%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 178418397
HCID 178418397、化合物
触媒
HCID 6228Dimethylformamide溶媒

反応条件

温度
125 °C

実験手順

To a mixture of 5-((3-chloroisoquinolin-4-yl)methoxy)-2-methoxyisonicotinaldehyde (18 mg, 0.05 mmol, 1 equiv), 1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-pyrazol-5-ylboronic acid (20 mg, 0.08 mmol, 1.5 equiv), Pd(PPh3)4 (12 mg, 0.01 mmol, 0.2 equiv), K2CO3 (30 mg, 0.22 mmol, 4 equiv) in a 5 mL microwave tube were added DMF (2 mL). The mixture was heated 30 min at 125° C. in a microwave reactor. The solid was filtered off and the filtrate was concentrated to dryness. The crude was purified on silica gel using a mixture of EtOAc and hexanes as eluent to give 2-methoxy-5-((3-(1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-pyrazol-5-yl)isoquinolin-4-yl)methoxy)isonicotinaldehyde (10 mg, 38%) as a white solid. LRMS (M+H+) m/z 491.1.

後処理

  1. filtrationThe solid was filtered off
  2. concentrationthe filtrate was concentrated to dryness
  3. customThe crude was purified on silica gel using
  4. additiona mixture of EtOAc and hexanes as eluent

出典と根拠

ORDレコード
ord-8bc0ab7856a7436a9e420185c3792bd8
出典データセット
uspto-grants-2015_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09012450B2

反応ノート

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