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Hydrazine → 3-((tert-butyldimethylsilyloxy)methyl)-2-(1H-pyrazol-5-yl)pyridine

HRID 1471755
ノート
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反応式

HRID 1471755 の反応式
[Si:1]([O:8][CH2:9][C:10]1[C:11]([C:16](=O)/[CH:17]=[CH:18]/[N:19](C)C)=[N:12][CH:13]=[CH:14][CH:15]=1)([C:4]([CH3:7])([CH3:6])[CH3:5])([CH3:3])[CH3:2].[NH2:23]N>CCO>[Si:1]([O:8][CH2:9][C:10]1[C:11]([C:16]2[NH:23][N:19]=[CH:18][CH:17]=2)=[N:12][CH:13]=[CH:14][CH:15]=1)([C:4]([CH3:7])([CH3:6])[CH3:5])([CH3:3])[CH3:2]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 9321HydrazineHCID 86690729(E)-1-(3-((tert-butyldimethylsilyloxy)methyl)pyridin-2-yl)-3-(dimethylamino)prop-2-en-1-one

生成物 1

HCID 866907933-((tert-butyldimethylsilyloxy)methyl)-2-(1H-pyrazol-5-yl)pyridine収率 90%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 702Ethanol溶媒

反応条件

温度
80 °C

実験手順

To (E)-1-(3-((tert-butyldimethylsilyloxy)methyl)pyridin-2-yl)-3-(dimethylamino)prop-2-en-1-one (crude, 350 mg, 1.09 mmol, 1 eq.) in EtOH (5 mL) was added hydrazine (140 mg, 4.36 mmol, 4 eq.). The mixture was heated at 80° C. for 2 h, cooled, concentrated, and purified on silica gel using EtOAc as eluent to give 3-((tert-butyldimethylsilyloxy)methyl)-2-(1H-pyrazol-5-yl)pyridine (282 mg, 90%) as a white solid. LRMS (M+H+) m/z 290.1

後処理

  1. temperaturecooled
  2. concentrationconcentrated
  3. custompurified on silica gel

出典と根拠

ORDレコード
ord-074338ee60724567bbd662765a861443
出典データセット
uspto-grants-2015_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09012450B2

反応ノート

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