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Pyrrole-2-Carboxylic Acid → HCID 51210632、化合物

HRID 1474502
ノート
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反応式

HRID 1474502 の反応式
C(OC1C=CC(N)=CC=1)C1C=CC=CC=1.N1C=CC=C1C(O)=O.[CH2:24]([O:31][C:32]1[CH:37]=[CH:36][C:35]([NH:38][C:39]([C:41]2[CH:46]=[CH:45][CH:44]=C[N:42]=2)=[O:40])=[CH:34][CH:33]=1)[C:25]1[CH:30]=[CH:29][CH:28]=[CH:27][CH:26]=1>>[CH2:24]([O:31][C:32]1[CH:33]=[CH:34][C:35]([NH:38][C:39]([C:41]2[NH:42][CH:44]=[CH:45][CH:46]=2)=[O:40])=[CH:36][CH:37]=1)[C:25]1[CH:26]=[CH:27][CH:28]=[CH:29][CH:30]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 3

HCID 12473Pyrrole-2-Carboxylic AcidHCID 228604-BenzyloxyanilineHCID 2425421N-[4-(benzyloxy)phenyl]pyridine-2-carboxamide

生成物 1

HCID 51210632HCID 51210632、化合物

実験手順

This compound was prepared from 4-benzyloxyaniline (4.0 g, 17 mmol) and pyrrole-2-carboxylic acid (1.98 g, 17.8 mmol), using the same method used to prepare pyridine-2-carboxylic acid (4-benzyloxyphenyl)amide. The product was purified by flash chromatography, on silica gel, using 5% methanol in DCM as the eluant, to give the product as a colorless solid, 2.6 g (50%). MS m/z 293 (MH+). 1H NMR(DMSO-d6) δ 5.04 (s, 2H), 6.13 (m, 1H), 6.95-7.05 (m, 4H), 7.28-7.45 (m, 5H), 7.65 (d, 2H), 9.7 (s, 1H) and 11.65 (s, 1H).

後処理

  • customThe product was purified by flash chromatography, on silica gel
  • 出典と根拠

    ORDレコード
    ord-c0a0b48315aa43dd9bb5ce4b79faeba2
    出典データセット
    uspto-grants-2015_04
    DOI
    10.6084/m9.figshare.5104873.v1
    特許番号
    US09018241B2

    反応ノート

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