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Potassium Carbonate → 2-((1S,2R)-2-{1-[5-(methoxymethyl)pyrimidin-2-yl]piperidin-4-yl}cyclopropyl)ethanol

HRID 1474660
ノート
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反応式

HRID 1474660 の反応式
[NH:1]1[CH2:6][CH2:5][CH:4]([C@H:7]2[CH2:9][C@H:8]2[CH2:10][CH2:11][OH:12])[CH2:3][CH2:2]1.Cl[C:14]1[N:19]=[CH:18][C:17]([CH2:20][O:21][CH3:22])=[CH:16][N:15]=1.C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+]>CN(C=O)C.[Cl-].[Na+].O>[CH3:22][O:21][CH2:20][C:17]1[CH:16]=[N:15][C:14]([N:1]2[CH2:6][CH2:5][CH:4]([C@H:7]3[CH2:9][C@H:8]3[CH2:10][CH2:11][OH:12])[CH2:3][CH2:2]2)=[N:19][CH:18]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 3

HCID 11430Potassium CarbonateHCID 867111782-((1S,2R)-2-(piperidin-4-yl)cyclopropyl)ethanolHCID 867177852-chloro-5-(MethoxyMethyl)pyriMidine

生成物 1

HCID 895817522-((1S,2R)-2-{1-[5-(methoxymethyl)pyrimidin-2-yl]piperidin-4-yl}cyclopropyl)ethanol収率 90%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 6228Dimethylformamide溶媒
HCID 57417360
Sodium chloride; water
溶媒

実験手順

2-((1S,2R)-2-(piperidin-4-yl)cyclopropyl)ethanol (6.30 g, 37.2 mmol) was added to a solution of 2-chloro-5-(methoxymethyl)pyrimidine (5.90 g, 37.2 mmol) from step A of this example in DMF (35 ml). Potassium carbonate (6.68 g, 48.4 mmol) was added and the mixture stirred at RT overnight. The mixture was diluted with 120 ml of brine, extracted with EtOAc (150 ml×3), the organic layers combined, dried over Na2SO4, filtered and the volatiles removed in vacuo. Purification by silica gel chromatography eluting with EtOAc:Hexanes (0-70% then 70% EtOAc in hexanes) afforded the title compound (9.7 g, 90%). MS (ESI) ink 292.4 (M+H).

後処理

  1. extractionextracted with EtOAc (150 ml×3)
  2. dry with materialdried over Na2SO4
  3. filtrationfiltered
  4. customthe volatiles removed in vacuo
  5. customPurification by silica gel chromatography
  6. washeluting with EtOAc

出典と根拠

ORDレコード
ord-5a47b2c8a2214c41aae0a56f688694ad
出典データセット
uspto-grants-2015_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09018224B2

反応ノート

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