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Potassium Carbonate → HCID 86711896、化合物

HRID 1475200
ノート
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反応式

HRID 1475200 の反応式
[CH3:1][C:2]1[NH:6][N:5]=[C:4]([C:7]([O:9][CH2:10][CH3:11])=[O:8])[N:3]=1.[Cl:12][C:13]1[CH:18]=[C:17]([CH2:19]Cl)[CH:16]=[CH:15][N:14]=1.C([O-])([O-])=O.[K+].[K+]>CN(C=O)C.O>[Cl:12][C:13]1[CH:18]=[C:17]([CH2:19][N:6]2[C:2]([CH3:1])=[N:3][C:4]([C:7]([O:9][CH2:10][CH3:11])=[O:8])=[N:5]2)[CH:16]=[CH:15][N:14]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 3

HCID 11430Potassium CarbonateHCID 10464537ethyl 3-methyl-1H-1,2,4-triazole-5-carboxylateHCID 111265732-Chloro-4-(chloromethyl)pyridine

生成物 1

HCID 86711896HCID 86711896、化合物収率 40%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 962Water溶媒HCID 6228Dimethylformamide
溶媒

実験手順

To a solution of ethyl 5-methyl-1H-1,2,4-triazole-3-carboxylate (50 mg, 0.28 mmol) and 2-chloro-4-(chloromethyl)pyridine (50 mg, 0.31 mmol) in DMF (2 mL), K2CO3 (116 mg, 0.84 mmol) was added. The mixture was stirred at RT overnight, and was then diluted with H2O (20 mL), extracted with EtOAc (3×20 mL), 4:1 CHCl3:iPrOH (3×20 mL), dried with MgSO4 and concentrated under reduced pressure. The crude product was purified on a Biotage pre-packed silica gel column (EtOAc:Hexane 12% to 100% EtOAc) to afford ethyl 1-((2-chloropyridin-4-yl)methyl)-5-methyl-1H-1,2,4-triazole-3-carboxylate (29 mg, 40%) as a white solid. MS (ES+) C12H13ClN4O2 requires: 280 found: 281[M+H]+.

後処理

  1. extractionextracted with EtOAc (3×20 mL), 4:1 CHCl3
  2. dry with materialiPrOH (3×20 mL), dried with MgSO4
  3. concentrationconcentrated under reduced pressure
  4. customThe crude product was purified on a Biotage pre-packed silica gel column (EtOAc:Hexane 12% to 100% EtOAc)

出典と根拠

ORDレコード
ord-73c322b85f1b4a689a19d927322851d2
出典データセット
uspto-grants-2015_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09018380B2

反応ノート

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