N-Methoxy-N-methylacetamide → 6-Acetyl-3,3-dimethyl-2,3-dihydro-pyrrolo[3,2-b]pyridine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
反応式
[C:1]([O:5][C:6]([N:8]1[C:16]2[C:11](=[N:12][CH:13]=[C:14](Br)[CH:15]=2)[C:10]([CH3:19])([CH3:18])[CH2:9]1)=[O:7])([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2].CON(C)[C:23](=[O:25])[CH3:24]>>[C:1]([O:5][C:6]([N:8]1[C:16]2[C:11](=[N:12][CH:13]=[C:14]([C:23](=[O:25])[CH3:24])[CH:15]=2)[C:10]([CH3:19])([CH3:18])[CH2:9]1)=[O:7])([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2]参加物
3
実験手順
Prepared from 6-bromo-3,3-dimethyl-2,3-dihydro-pyrrolo[3,2-b]pyridine-1-carboxylic acid tert-butyl ester and N-methoxy-N-methyl-acetamide using a procedure analogous to that of Preparation 263. MS: [M+H]+=291.
後処理
- customof Preparation 263
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-889aa4648b4844c7a5fafec1e2729512
- 出典データセット
- uspto-grants-2015_04
- 特許番号
- US09018214B2
反応ノート
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