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Diethyl Ether → HCID 67170643、化合物

HRID 1475784
ノート
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反応式

HRID 1475784 の反応式
[F:1][C:2]1([F:21])[O:6][C:5]2[C:7]([Si:14]([CH2:19][CH3:20])([CH2:17][CH3:18])[CH2:15][CH3:16])=[CH:8][C:9]([C:11]([OH:13])=[O:12])=[CH:10][C:4]=2[O:3]1.[CH2:22](OCC)C.C[Si](C=[N+]=[N-])(C)C>CO>[CH3:22][O:12][C:11]([C:9]1[CH:8]=[C:7]([Si:14]([CH2:19][CH3:20])([CH2:17][CH3:18])[CH2:15][CH3:16])[C:5]2[O:6][C:2]([F:1])([F:21])[O:3][C:4]=2[CH:10]=1)=[O:13]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 3283Diethyl EtherHCID 167693TrimethylsilyldiazomethaneHCID 67170675HCID 67170675、化合物

生成物 1

HCID 67170643HCID 67170643、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 887Methanol溶媒

実験手順

22.0 g of 2,2-difluoro-7-triethylsilanyl-benzo[1,3]dioxole-5-carboxylic acid were dissolved using 200 ml of diethyl ether and 100 ml of methanol. Then, 35.0 ml of a 2M solution of trimethylsilyldiazomethane was added at 10° C.-20° C. Stirring was continued for 1 h at room temperature and the mixture then evaporated. Chromatography on silica gel using EA/HEP 1:10 yielded 17.0 g of the title compound, colorless oil. Rf (EA/HEP 1:20)=0.39

後処理

  1. customthe mixture then evaporated

出典と根拠

ORDレコード
ord-7c2e3659d15c434abbb3252e94393506
出典データセット
uspto-grants-2015_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09018383B2

反応ノート

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