Hydrochloric Acid → 2-amino-N-(2-methoxyphenyl)-6-(4-nitrophenyl-thio)benzamide hydrochloride

HRID 1476705

反応式

[NH2:1][C:2]1[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[C:15]([S:19][C:20]2[CH:25]=[CH:24][C:23]([N+:26]([O-:28])=[O:27])=[CH:22][CH:21]=2)[C:3]=1[C:4]([NH:6][C:7]1[CH:12]=[CH:11][CH:10]=[CH:9][C:8]=1[O:13][CH3:14])=[O:5].[ClH:29]>CC(=O)OCC>[ClH:29].[NH2:1][C:2]1[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[C:15]([S:19][C:20]2[CH:21]=[CH:22][C:23]([N+:26]([O-:28])=[O:27])=[CH:24][CH:25]=2)[C:3]=1[C:4]([NH:6][C:7]1[CH:12]=[CH:11][CH:10]=[CH:9][C:8]=1[O:13][CH3:14])=[O:5]

参加物

実験手順

2-amino-N-(2-methoxyphenyl)-6-(4-nitrophenyl-thio)benzamide dissolved in EA, stirred at room temperature, while HCl is inlet till occurred to white solid. The reaction mixture was filtered to get White solid; 94.2% yield;

後処理

filtrationThe reaction mixture was filtered
customto get White solid

出典と根拠

ORDレコード: ord-81815eb3c1d54bb1b2ab89da27304eb8
出典データセット: uspto-grants-2016_08
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号: US09402819B2

反応式

参加物

反応物 2

生成物 1

試薬・触媒・溶媒 1

実験手順

後処理

出典と根拠

関連ノート