4-Pyridineethanamine → N-(3-(2-chloropyrimidin-4-yl)benzyl)-2-(pyridine-4-yl)ethanamine

HRID 14772

反応式

HRID 14772 の反応式
[Cl:1][C:2]1[N:7]=[C:6]([C:8]2[CH:9]=[C:10]([CH:13]=[CH:14][CH:15]=2)[CH:11]=O)[CH:5]=[CH:4][N:3]=1.[N:16]1[CH:21]=[CH:20][C:19]([CH2:22][CH2:23][NH2:24])=[CH:18][CH:17]=1>>[Cl:1][C:2]1[N:7]=[C:6]([C:8]2[CH:9]=[C:10]([CH:13]=[CH:14][CH:15]=2)[CH2:11][NH:24][CH2:23][CH2:22][C:19]2[CH:20]=[CH:21][N:16]=[CH:17][CH:18]=2)[CH:5]=[CH:4][N:3]=1

参加物

3

反応物 2

HCID 832754-PyridineethanamineHCID 249019653-(2-Chloro-pyrimidin-4-yl)-benzaldehyde

生成物 1

HCID 86603257N-(3-(2-chloropyrimidin-4-yl)benzyl)-2-(pyridine-4-yl)ethanamine

実験手順

Intermediate 1 was coupled with 2-pyridin-4-yl-ethylamine following procedure B. LC-MS showed the product had the expected M+H+ of 325.

出典と根拠

ORDレコード
ord-850b7026eb1e4b538480ecbe00de5cfe
出典データセット
uspto-grants-2010_06
特許番号
US07732444B2

関連ノート

読み込み中…