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HCID 70560825、化合物 → HCID 70565237、化合物

HRID 1477849
ノート
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反応式

HRID 1477849 の反応式
C(OC([NH:8][C:9]1[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[C:14]2[C:10]=1[CH:11]=[CH:12][N:13]2[C:18]([C:25]1[CH:30]=[CH:29][C:28]([Cl:31])=[CH:27][CH:26]=1)([CH2:23][CH3:24])[C:19]([O:21][CH3:22])=[O:20])=O)(C)(C)C>Cl.CO>[NH2:8][C:9]1[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[C:14]2[C:10]=1[CH:11]=[CH:12][N:13]2[C:18]([C:25]1[CH:26]=[CH:27][C:28]([Cl:31])=[CH:29][CH:30]=1)([CH2:23][CH3:24])[C:19]([O:21][CH3:22])=[O:20]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 1

HCID 70560825HCID 70560825、化合物

生成物 1

HCID 70565237HCID 70565237、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 21893726Hydrochloride methanol溶媒

実験手順

A mixture of methyl 2-(4-(tert-butoxycarbonylamino)-1H-indol-1-yl)-2-(4-chlorophenyl)butanoate (500 mg), as described in Example 3 Step A, in 10 mL of 4 N HCl/MeOH was stirred at room temperature for 1 h. Then the solvent was removed. The residue was dissolved in EA (30 mL) and pH value was adjusted to 9˜10 with saturated aq. NaHCO3. The organic layers was washed with water (10 mL), brine, dried over sodium sulfate and concentrated to give the title product as a pale brown solid. LC/MS m/z=343.2 [M+H]+.

後処理

  1. customThen the solvent was removed
  2. dissolutionThe residue was dissolved in EA (30 mL)
  3. washThe organic layers was washed with water (10 mL), brine
  • dry with materialdried over sodium sulfate
  • concentrationconcentrated
  • 出典と根拠

    ORDレコード
    ord-388467ea1a624c76b0790f032a0af0cc
    出典データセット
    uspto-grants-2016_08
    DOI
    10.6084/m9.figshare.5104873.v1
    特許番号
    US09403807B2

    反応ノート

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