Chlorosuccinimide → HCID 11652695、化合物

HRID 1478229ノート

反応式

HRID 1478229 の反応式
[O:1]1[C:5]2[CH:6]=[CH:7][C:8]([CH2:10][C:11]3[NH:19][C:18]4[C:13](=[N:14][C:15]([F:21])=[N:16][C:17]=4[NH2:20])[N:12]=3)=[CH:9][C:4]=2[O:3][CH2:2]1.C1C(=O)N([Cl:29])C(=O)C1>CN(C=O)C>[F:21][C:15]1[N:14]=[C:13]2[C:18]([NH:19][C:11]([CH2:10][C:8]3[C:7]([Cl:29])=[CH:6][C:5]4[O:1][CH2:2][O:3][C:4]=4[CH:9]=3)=[N:12]2)=[C:17]([NH2:20])[N:16]=1

参加物

4

反応物 2

HCID 31398ChlorosuccinimideHCID 11601676HCID 11601676、化合物

生成物 1

HCID 11652695HCID 11652695、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6228Dimethylformamide溶媒

実験手順

A solution of 8-Benzo[1,3]dioxol-5-ylmethyl-2-fluoroadenine (20 mg, 0.07 mmol), NCS (35.6 mg, 0.27 mmol) in anhydrous DMF (0.4 mL) was stirred at room temperature for 2.5 h. Following solvent removal, the product (11 mg, 48.8%) was collected through silica gel column purification (CHC13:EtOAc at 9:1 to 5:5). 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) 7.40 (bs, 2H), 6.97 (s, 1H), 6.89 (s, 2H), 5.97 (s, 2H), 4.04 (s, 2H); MS m/z 322.1 (M+H)+.

後処理

  1. customFollowing solvent removal
  2. customthe product (11 mg, 48.8%) was collected through silica gel column purification (CHC13:EtOAc at 9:1 to 5:5)

出典と根拠

ORDレコード
ord-2136746bafc74a68978fd066d9d04c40
出典データセット
uspto-grants-2016_08
特許番号
US09403828B2

反応ノート

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