2-(3-Aminooxetan-3-yl)acetamide → N-[3-(2-amino-2-oxoethyl)oxetan-3-yl]-5-(3,3-difluoroazetidin-1-yl)-4-(2,2,2-trifluoroethoxy)pyridine-2-carboxamide

HRID 1480289ノート

反応式

HRID 1480289 の反応式
[F:1][C:2]1([F:21])[CH2:5][N:4]([C:6]2[C:7]([O:15][CH2:16][C:17]([F:20])([F:19])[F:18])=[CH:8][C:9]([C:12](O)=[O:13])=[N:10][CH:11]=2)[CH2:3]1.[NH2:22][C:23]1([CH2:27][C:28]([NH2:30])=[O:29])[CH2:26][O:25][CH2:24]1>>[NH2:30][C:28](=[O:29])[CH2:27][C:23]1([NH:22][C:12]([C:9]2[CH:8]=[C:7]([O:15][CH2:16][C:17]([F:20])([F:19])[F:18])[C:6]([N:4]3[CH2:3][C:2]([F:1])([F:21])[CH2:5]3)=[CH:11][N:10]=2)=[O:13])[CH2:26][O:25][CH2:24]1

参加物

3

実験手順

The title compound was synthesized in analogy to Example 112e, using 5-(3,3-difluoroazetidin-1-yl)-4-(2,2,2-trifluoroethoxy)pyridine-2-carboxylic acid (Example 223b) and 2-(3-Amino-oxetan-3-yl)-acetamide (CAN 1417638-25-5) as starting material and isolated (42 mg, 31%); MS (ESI, m/z): 425.5 (M+H+).

後処理

  1. customisolated (42 mg, 31%)

出典と根拠

ORDレコード
ord-22806a90b68a4e7ba35f559782219182
出典データセット
uspto-grants-2016_08
特許番号
US09409866B2

反応ノート

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