HCID 84107086、化合物 → 5-cyclopropyl-N-[3-[2-(methylamino)-2-oxoethyl]oxetan-3-yl]-4-[(2S)-1,1,1-trifluoropropan-2-yl]oxypyridine-2-carboxamide

HRID 1480298

反応式

HRID 1480298 の反応式
[CH:1]1([C:4]2[C:5]([O:13][C@@H:14]([CH3:19])[C:15]([F:18])([F:17])[F:16])=[CH:6][C:7]([C:10]([OH:12])=O)=[N:8][CH:9]=2)[CH2:3][CH2:2]1.[NH2:20][C:21]1([CH2:25][C:26]([NH:28][CH3:29])=[O:27])[CH2:24][O:23][CH2:22]1>>[CH:1]1([C:4]2[C:5]([O:13][C@@H:14]([CH3:19])[C:15]([F:18])([F:17])[F:16])=[CH:6][C:7]([C:10]([NH:20][C:21]3([CH2:25][C:26]([NH:28][CH3:29])=[O:27])[CH2:24][O:23][CH2:22]3)=[O:12])=[N:8][CH:9]=2)[CH2:2][CH2:3]1

参加物

3

反応物 2

HCID 84107086HCID 84107086、化合物HCID 902045735-Cyclopropyl-4-((S)-2,2,2-trifluoro-1-methyl-ethoxy)-pyridine-2-carboxylic acid

生成物 1

HCID 902149695-cyclopropyl-N-[3-[2-(methylamino)-2-oxoethyl]oxetan-3-yl]-4-[(2S)-1,1,1-trifluoropropan-2-yl]oxypyridine-2-carboxamide

実験手順

The title compound was synthesized in analogy to Example 112e, using 5-Cyclopropyl-4-((S)-2,2,2-trifluoro-1-methyl-ethoxy)-pyridine-2-carboxylic acid (Example 68a) and 2-(3-aminooxetan-3-yl)-N-methyl-acetamide (example 231a) as starting materials and isolated (25 mg, 43%); MS (ESI, m/z): 402.6 (M+H+).

後処理

  1. customisolated (25 mg, 43%)

出典と根拠

ORDレコード
ord-7d2152cc92664736b59a70eefe4cabab
出典データセット
uspto-grants-2016_08
特許番号
US09409866B2

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