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Hydrochloric Acid → HCID 178520551、化合物

HRID 1480453
ノート
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反応式

HRID 1480453 の反応式
[NH:1]1[CH:5]=[C:4]([CH2:6][CH2:7][CH2:8][C:9]([NH:11][CH:12]2[CH2:18][CH:17]3[N:19](C(OC(C)(C)C)=O)[CH:14]([CH2:15][CH2:16]3)[CH2:13]2)=[O:10])[N:3]=[N:2]1.Cl>O1CCOCC1>[CH:17]12[NH:19][CH:14]([CH2:15][CH2:16]1)[CH2:13][CH:12]([NH:11][C:9](=[O:10])[CH2:8][CH2:7][CH2:6][C:4]1[N:3]=[N:2][NH:1][CH:5]=1)[CH2:18]2
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 178451399HCID 178451399、化合物

生成物 1

HCID 178520551HCID 178520551、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 312751,4-Dioxane溶媒2 回

実験手順

A reaction mixture comprising of tert-butyl 3-(4-(1H-1,2,3-triazol-4-yl)butanamido)-8-azabicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylate (401 mg, 1.103 mmol) in dioxane (5 ml) was treated with 4M HCl in dioxane (0.827 ml, 3.31 mmol) and stirred at room temperature for 3 hours. The reaction mixture was concentrated under reduced pressure to afford the title compound. The material was taken on to the next step without further purification.

後処理

  1. concentration
このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート
The reaction mixture was concentrated under reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-d7caec12b6d143a3a670b2f52e9e7227
出典データセット
uspto-grants-2016_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09409895B2

反応ノート

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