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Hydrochloric Acid → HCID 86722703、化合物

HRID 1480488
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反応式

HRID 1480488 の反応式
C(OC([NH:8][CH:9]1[CH2:14][CH2:13][N:12]([C:15]([O:17][CH2:18][C:19]2[CH:24]=[C:23]([C:25]#[N:26])[CH:22]=[C:21]([Cl:27])[CH:20]=2)=[O:16])[CH2:11][CH2:10]1)=O)(C)(C)C.Cl>CCOC(C)=O.O1CCOCC1>[NH2:8][CH:9]1[CH2:14][CH2:13][N:12]([C:15]([O:17][CH2:18][C:19]2[CH:24]=[C:23]([C:25]#[N:26])[CH:22]=[C:21]([Cl:27])[CH:20]=2)=[O:16])[CH2:11][CH2:10]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 313Hydrochloric Acid2 回HCID 86722702HCID 86722702、化合物

生成物 1

HCID 86722703HCID 86722703、化合物

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 8857Ethyl Acetate溶媒HCID 312751,4-Dioxane溶媒2 回

実験手順

To a solution of 3-chloro-5-cyanobenzyl 4-((tert-butoxycarbonyl)amino)piperidine-1-carboxylate (1.846 g, 4.69 mmol) in EtOAc (30 ml) at RT under nitrogen was added 4M HCl in Dioxane (11.72 ml, 46.9 mmol) and the suspension stirred for 20 hours. After 3 hours a further 5 ml of 4M HCl in Dioxan was added. The solid was filtered off and dried to afford the title product as the hydrochloride salt;

後処理

  1. filtrationThe solid was filtered off
  2. customdried

出典と根拠

ORDレコード
ord-cb6baac69ec24a37b7f0c2505470dec2
出典データセット
uspto-grants-2016_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09409895B2

反応ノート

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