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Hydrochloric Acid → HCID 86722708、化合物

HRID 1480493
ノート
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反応式

HRID 1480493 の反応式
C(OC([NH:8][CH:9]1[CH2:14][CH2:13][N:12]([C:15]([O:17][CH2:18][C:19]2[CH:24]=[C:23]([C:25]([F:28])([F:27])[F:26])[CH:22]=[C:21]([C:29]#[N:30])[CH:20]=2)=[O:16])[CH2:11][CH2:10]1)=O)(C)(C)C.Cl.O1CCOCC1>C(Cl)Cl>[NH2:8][CH:9]1[CH2:10][CH2:11][N:12]([C:15]([O:17][CH2:18][C:19]2[CH:24]=[C:23]([C:25]([F:26])([F:27])[F:28])[CH:22]=[C:21]([C:29]#[N:30])[CH:20]=2)=[O:16])[CH2:13][CH2:14]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 312751,4-DioxaneHCID 86722706HCID 86722706、化合物

生成物 1

HCID 86722708HCID 86722708、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

3-Cyano-5-(trifluoromethyl)benzyl 4-((tert-butoxycarbonyl)amino)piperidine-1-carboxylate (119 mg, 0.278 mmol) was dissolved in DCM (5 ml) and 4M HCl in Dioxane (0.696 ml, 2.78 mmol) was added with stirring at RT under nitrogen. After 3 hrs, the mixture was concentrated in vacuo to give the title compound as the hydrochloride salt.

後処理

  1. concentrationthe mixture was concentrated in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-3d6b659fe9c748ef88bcb7607b66f9ac
出典データセット
uspto-grants-2016_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09409895B2

反応ノート

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