ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Ammonia → HCID 178517686、化合物

HRID 1480832
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 1480832 の反応式
[CH2:1]([O:8][C:9]1[CH:10]=[C:11]([C:16](/[CH:19]=[CH:20]/OCC)=[CH:17][N:18]=1)[C:12](OC)=[O:13])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.CC1C=CC(S(O)(=O)=O)=CC=1.O.[NH3:36]>>[CH2:1]([O:8][C:9]1[CH:10]=[C:11]2[C:16]([CH:19]=[CH:20][N:36]=[C:12]2[OH:13])=[CH:17][N:18]=1)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 3

HCID 222AmmoniaHCID 521998p-Toluenesulfonic acid monohydrateHCID 89996003HCID 89996003、化合物

生成物 1

HCID 178517686HCID 178517686、化合物収率 97%

反応条件

温度
80 °C

実験手順

(E)-methyl 2-(benzyloxy)-5-(2-ethoxyvinyl)isonicotinate (Preparation 85, 1.2 g, 3.83 mmol) was dissolved in methanolic ammonia (7M, 28 mL) in 3 microwave tubes. The reaction mixture was sealed and heated to 80° C. for 3 days. The reaction mixture was concentrated in vacuo. The residue was dissolved in toluene (30 mL) and pTsOH.H2O (150 mg, 0.789 mmol) was added. The reaction mixture was heated at 90° C. for 2 hours. The reaction mixture was filtered and dried under vacuum, to give the title compound (937 mg, 97%).

後処理

  1. customThe reaction mixture was sealed
  2. concentrationThe reaction mixture was concentrated in vacuo
  3. dissolutionThe residue was dissolved in toluene (30 mL)
  4. temperatureThe reaction mixture was heated at 90° C. for 2 hours
  5. filtrationThe reaction mixture was filtered
  6. customdried under vacuum

出典と根拠

ORDレコード
ord-6bd9ddb382634eafa61904013899a8ec
出典データセット
uspto-grants-2016_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09409907B2

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート