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Potassium Carbonate → 2-{[Methoxycarbonylmethyl-(toluene-4-sulfonyl)-amino]-methyl}-4-(pyridin-2-yloxy)-benzoic acid ethyl ester

HRID 1480977
ノート
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反応式

HRID 1480977 の反応式
[CH2:1]([O:3][C:4](=[O:20])[C:5]1[CH:10]=[CH:9][C:8]([O:11][C:12]2[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][N:13]=2)=[CH:7][C:6]=1[CH2:18]Br)[CH3:2].[NH:21]([S:27]([C:30]1[CH:36]=[CH:35][C:33]([CH3:34])=[CH:32][CH:31]=1)(=[O:29])=[O:28])[CH2:22][C:23]([O:25][CH3:26])=[O:24].C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+]>CN(C=O)C.CCOC(C)=O>[CH2:1]([O:3][C:4](=[O:20])[C:5]1[CH:10]=[CH:9][C:8]([O:11][C:12]2[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][N:13]=2)=[CH:7][C:6]=1[CH2:18][N:21]([CH2:22][C:23]([O:25][CH3:26])=[O:24])[S:27]([C:30]1[CH:31]=[CH:32][C:33]([CH3:34])=[CH:35][CH:36]=1)(=[O:29])=[O:28])[CH3:2]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 3

HCID 11430Potassium CarbonateHCID 562880Methyl 2-(4-methylphenylsulfonamido)acetateHCID 898128232-Bromomethyl-4-(pyridin-2-yloxy)-benzoic acid ethyl ester

生成物 1

HCID 898129952-{[Methoxycarbonylmethyl-(toluene-4-sulfonyl)-amino]-methyl}-4-(pyridin-2-yloxy)-benzoic acid ethyl ester収率 72.4%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 6228
Dimethylformamide
溶媒
HCID 8857Ethyl Acetate溶媒

実験手順

A mixture of 2-bromomethyl-4-(pyridin-2-yloxy)-benzoic acid ethyl ester (855 mg, crude from previous step), Ts-Gly-OMe (502 mg), potassium carbonate (425 mg) and KI (32 mg) in DMF (10 mL) was stirred at rt overnight. Then the reaction mixture was diluted with EtOAc, washed with water, diluted NaCl sol and dried over anhydrous sodium sulfate, filtered, concentrated and the residue was column purified to give product (745 mg). LC MS ESI+: 499 (M+1)+.

後処理

  1. washwashed with water, diluted NaCl sol
  2. dry with materialdried over anhydrous sodium sulfate
  3. filtrationfiltered
  4. concentrationconcentrated
  5. custompurified

出典と根拠

ORDレコード
ord-6017f8adb8414c2fb098db73c02b12c3
出典データセット
uspto-grants-2016_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09409892B2

反応ノート

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