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Piperidine → Boc-D-2,4-diaminobutyric acid

HRID 1481031
ノート
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反応式

HRID 1481031 の反応式
[NH:1]([C:26]([O:28][C:29]([CH3:32])([CH3:31])[CH3:30])=[O:27])[C@@H:2]([C:23]([OH:25])=[O:24])[CH2:3][CH2:4][NH:5]C(OCC1C2C(=CC=CC=2)C2C1=CC=CC=2)=O.N1CCCCC1>CN(C=O)C>[NH2:5][CH2:4][CH2:3][C@@H:2]([NH:1][C:26]([O:28][C:29]([CH3:32])([CH3:31])[CH3:30])=[O:27])[C:23]([OH:25])=[O:24]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 8082PiperidineHCID 17040123(2R)-2-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}-4-({[(9H-fluoren-9-yl)methoxy]carbonyl}amino)butanoic acid

生成物 1

HCID 7021116Boc-D-2,4-diaminobutyric acid

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6228Dimethylformamide溶媒

実験手順

Boc-D-Dab(Fmoc)-OH (206 mg, 0.5 mmol, Oakwood Products) and piperidine (0.3 mL, 3.03 mmol) were dissolved in DMF (1.6 mL). The resulting mixture was stirred at room temperature for 30 minutes. The volatiles were removed in vacuo and the residue was used directly in the subsequent step without further purification.

後処理

  1. customThe volatiles were removed in vacuo
  2. customthe residue was used directly in the subsequent step without further purification

出典と根拠

ORDレコード
ord-65e57136971f48aa98e198a154513e6a
出典データセット
uspto-grants-2016_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09409892B2

反応ノート

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