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tert-butyl N-[(3S)-2-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1,5-benzodiazepin-3-yl]carbamate → [(S)-1-(2-Methoxy-naphthalen-1-ylmethyl)-2-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[b][1,4]diazepin-3-yl]-carbamic acid tert-butyl ester

HRID 1481896
ノート
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反応式

HRID 1481896 の反応式
[C:1]([O:5][C:6](=[O:34])[NH:7][C@@H:8]1[C:14](=[O:15])[N:13]([CH2:16][C:17]2[C:26]3[C:21](=[C:22](Br)[CH:23]=[CH:24][CH:25]=3)[CH:20]=[CH:19][C:18]=2[O:28][CH3:29])[C:12]2[CH:30]=[CH:31][CH:32]=[CH:33][C:11]=2[NH:10][CH2:9]1)([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2].C(OC(=O)N[C@@H]1C(=O)NC2C=CC=CC=2NC1)(C)(C)C.BrCC1C2C(=CC=CC=2)C=CC=1OC>>[C:1]([O:5][C:6](=[O:34])[NH:7][C@@H:8]1[C:14](=[O:15])[N:13]([CH2:16][C:17]2[C:26]3[C:21](=[CH:22][CH:23]=[CH:24][CH:25]=3)[CH:20]=[CH:19][C:18]=2[O:28][CH3:29])[C:12]2[CH:30]=[CH:31][CH:32]=[CH:33][C:11]=2[NH:10][CH2:9]1)([CH3:4])([CH3:2])[CH3:3]
参加物実験手順出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 3

HCID 22881971tert-butyl N-[(3S)-2-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1,5-benzodiazepin-3-yl]carbamate2 回HCID 433803911-(Bromomethyl)-2-methoxynaphthaleneHCID 90221057[(S)-1-(5-Bromo-2-methoxy-naphthalen-1-ylmethyl)-2-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[b][1,4]diazepin-3-yl]-carbamic acid tert-butyl ester2 回

生成物 1

HCID 90221121[(S)-1-(2-Methoxy-naphthalen-1-ylmethyl)-2-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[b][1,4]diazepin-3-yl]-carbamic acid tert-butyl ester
収率 69.6%

実験手順

In a similar manner to that described for the preparation of [(S)-1-(5-bromo-2-methoxy-naphthalen-1-ylmethyl)-2-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[b][1,4]diazepin-3-yl]-carbamic acid tert-butyl ester (Intermediate 5), ((S)-2-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[b][1,4]diazepin-3-yl)-carbamic acid tert-butyl ester (Intermediate 4)(400 mg, 1.44 mmol) and 1-bromomethyl-2-methoxy-naphthalene (435.15 mg, 1.733 mmol) were converted to the title compound (450 mg, 69.6%) which was obtained as a white solid. LC-MS 448 (M+H).

出典と根拠

ORDレコード
ord-84e62759c46f43b1baf467bd18705283
出典データセット
uspto-grants-2016_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09409888B2

反応ノート

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