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Piperidine → A 410099.1, amine-Boc

HRID 1481915
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反応式

HRID 1481915 の反応式
C1C2C(COC(=O)[NH:17][C@H:18]3[CH2:22][C@@H:21]([C:23](=[O:35])[NH:24][C@H:25]4[C:34]5[C:29](=[CH:30][CH:31]=[CH:32][CH:33]=5)[CH2:28][CH2:27][CH2:26]4)[N:20]([C:36](=[O:58])[C@@H:37]([NH:44][C:45](=[O:57])[C@@H:46]([N:48]([C:50]([O:52][C:53]([CH3:56])([CH3:55])[CH3:54])=[O:51])[CH3:49])[CH3:47])[CH:38]4[CH2:43][CH2:42][CH2:41][CH2:40][CH2:39]4)[CH2:19]3)C3C(=CC=CC=3)C=2C=CC=1.N1CCCCC1>CN(C=O)C>[C:53]([O:52][C:50](=[O:51])[N:48]([C@H:46]([C:45](=[O:57])[NH:44][C@@H:37]([CH:38]1[CH2:39][CH2:40][CH2:41][CH2:42][CH2:43]1)[C:36]([N:20]1[CH2:19][C@@H:18]([NH2:17])[CH2:22][C@H:21]1[C:23](=[O:35])[NH:24][C@H:25]1[C:34]2[C:29](=[CH:30][CH:31]=[CH:32][CH:33]=2)[CH2:28][CH2:27][CH2:26]1)=[O:58])[CH3:47])[CH3:49])([CH3:54])([CH3:55])[CH3:56]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 8082PiperidineHCID 90220982{(3S,5S)-1-{(S)-2-[(S)-2-(tert-Butoxycarbonyl-methyl-amino)-propionylamino]-2-cyclohexyl-acetyl}-5-[(R)-(1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-1-yl)carbamoyl]-pyrrolidin-3-yl}-carbamic acid 9H-fluoren-9-ylmethyl ester2 回

生成物 1

HCID 90221030A 410099.1, amine-Boc収率 78.3%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6228Dimethylformamide溶媒

実験手順

{(3S,5S)-1-{(S)-2-[(S)-2-(tert-Butoxycarbonyl-methyl-amino)-propionylamino]-2-cyclohexyl-acetyl}-5-[(R)-(1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-1-yl)carbamoyl]-pyrrolidin-3-yl}-carbamic acid 9H-fluoren-9-ylmethyl ester (Intermediate 25) (100 mg, 124 μM) was dissolved in DMF (0.9 mL) at room temperature and piperidine (0.1 mL) was added. The mixture was stirred at room temperature for 30 minutes, concentrated and the residue purified by chromatography over silica gel to give the title compound as white foam (56.7 mg, 78%). LC-MS: 585 (M+H).

後処理

  1. concentrationconcentrated
  2. customthe residue purified by chromatography over silica gel

出典と根拠

ORDレコード
ord-4888481ace334aa7aead122dc6d5bdde
出典データセット
uspto-grants-2016_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09409888B2

反応ノート

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