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Cesium carbonate → 5-Bromo-3-(pyrimidin-2-ylmethoxy)benzo[d]isoxazole

HRID 1482864
ノート
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反応式

HRID 1482864 の反応式
[Br:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]2[O:9][N:8]=[C:7]([OH:10])[C:6]=2[CH:11]=1.Cl.Cl[CH2:14][C:15]1[N:20]=[CH:19][CH:18]=[CH:17][N:16]=1.C(=O)([O-])[O-].[Cs+].[Cs+]>CN(C=O)C.C(OCC)(=O)C>[Br:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]2[O:9][N:8]=[C:7]([O:10][CH2:14][C:15]3[N:20]=[CH:19][CH:18]=[CH:17][N:16]=3)[C:6]=2[CH:11]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 3

HCID 10796Cesium carbonateHCID 200256062-(Chloromethyl)pyrimidine hydrochlorideHCID 178518981HCID 178518981、化合物

生成物 1

HCID 1181619695-Bromo-3-(pyrimidin-2-ylmethoxy)benzo[d]isoxazole収率 41.9%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 6228Dimethylformamide溶媒HCID 8857
Ethyl Acetate
溶媒

実験手順

5-bromobenzo[d]isoxazol-3-ol (200 mg, 0.93 mmol), 2-(chloromethyl)pyrimidine hydrochloride (200 mg, 1.21 mmol) and cesium carbonate (1 g) were combined in 10 mL DMF and stirred at ambient temperature for two days. The reaction mixture was diluted with 60 mL ethyl acetate, washed with water and brine and evaporated under vacuum. Flash chromatographic purification on 12 g silica gel with 0-100% ethyl acetate in hexane gave O-alkylated product 5-bromo-3-(pyrimidin-2-ylmethoxy)benzo[d]isoxazole (120 mg, 0.39 mmol).

後処理

  1. washwashed with water and brine
  2. customevaporated under vacuum
  3. customFlash chromatographic purification on 12 g silica gel with 0-100% ethyl acetate in hexane

出典と根拠

ORDレコード
ord-821dc7f0a30e48dc8e9cbf8cbcbc6b56
出典データセット
uspto-grants-2016_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09416115B2

反応ノート

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