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7-Bromo-2,4-dichlorothieno[3,2-d]pyrimidine → 7-Bromo-2-chlorothieno[3,2-d]pyrimidin-4-amine

HRID 1485486
ノート
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反応式

HRID 1485486 の反応式
[Br:1][C:2]1[C:6]2[N:7]=[C:8]([Cl:12])[N:9]=[C:10](Cl)[C:5]=2[S:4][CH:3]=1.C(O)(C)C.[NH3:17]>>[Br:1][C:2]1[C:6]2[N:7]=[C:8]([Cl:12])[N:9]=[C:10]([NH2:17])[C:5]=2[S:4][CH:3]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 2

HCID 183264227-Bromo-2,4-dichlorothieno[3,2-d]pyrimidineHCID 183319422-Propanol, reaction products with ammonia, distn. residues

生成物 1

HCID 866756507-Bromo-2-chlorothieno[3,2-d]pyrimidin-4-amine収率 75%

反応条件

温度
80 °C

実験手順

7-Bromo-2,4-dichlorothieno[3,2-d]pyrimidine (3.0 g, 10.64 mmol) was added to a sealed reactor and 2.0 N ammonia isopropanol (26.6 mL, 53.2 mmol) was added thereto. The reaction mixture was stirred at 80° C. for 5 hours and then cooled to room temperature. The reaction mixture was added to ice water (100 mL). Thus prepared solid was filtered and dried by blowing nitrogen gas. The resultant target compound (2.1 g, 75% yield) was used in the following reaction without purification.

後処理

  1. temperaturecooled to room temperature
  2. filtrationThus prepared solid was filtered
  3. customdried

出典と根拠

ORDレコード
ord-a6b9a5b1fcff43afa9f3bf05afcfca12
出典データセット
uspto-grants-2016_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09422307B2

反応ノート

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