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Potassium Carbonate → HCID 59370337、化合物

HRID 1485926
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反応式

HRID 1485926 の反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:19]=[CH:18][C:5]([C:6]([N:8]([C:10]2[CH:15]=[CH:14][CH:13]=[CH:12][C:11]=2[O:16][CH3:17])[CH3:9])=[O:7])=[CH:4][C:3]=1B1OC(C)(C)C(C)(C)O1.Br[C:30]1[CH:31]=[CH:32][C:33]([Cl:36])=[N:34][CH:35]=1.C([O-])([O-])=O.[K+].[K+]>O1CCOCC1.C1C=CC([P]([Pd]([P](C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)([P](C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)[P](C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)=CC=1>[Cl:1][C:2]1[CH:19]=[CH:18][C:5]([C:6]([N:8]([C:10]2[CH:15]=[CH:14][CH:13]=[CH:12][C:11]=2[O:16][CH3:17])[CH3:9])=[O:7])=[CH:4][C:3]=1[C:30]1[CH:35]=[N:34][C:33]([Cl:36])=[CH:32][CH:31]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 3

HCID 11430Potassium CarbonateHCID 27344145-Bromo-2-chloropyridineHCID 686026284-chloro-N-(2-methoxy-phenyl)-N-methyl-3-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-benzamide

生成物 1

HCID 59370337HCID 59370337、化合物

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 178418397HCID 178418397、化合物触媒
HCID 31275
1,4-Dioxane
溶媒

反応条件

温度
100 °C

実験手順

A mixture of 4-chloro-N-(2-methoxy-phenyl)-N-methyl-3-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-benzamide (60 mg, 0.15 mmol), 5-bromo-2-chloro-pyridine (29 mg, 0.15 mmol), Pd(PPh3)4 (12 mg, 0.01 mmol), K2CO3 (41 mg, 0.3 mmol) in dioxane (1 mL), was heated at 100° C. for 12 hrs. The mixture was filtered and purified by prep. LCMS to yield 4-chloro-3-(6-chloro-pyridin-3-yl)-N-(2-methoxy-phenyl)-N-methyl-benzamide 2-1.

後処理

  1. filtrationThe mixture was filtered
  2. custompurified by prep

出典と根拠

ORDレコード
ord-e5e42ae3d3134d32b7c3abfc87f37627
出典データセット
uspto-grants-2016_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09422310B2

反応ノート

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