5-Bromo-3-pyridinecarboxaldehyde → 1-(5-Bromo-pyridin-3-ylmethyl)-piperidine-4-carboxylic acid cyclohexylamide
反応式
[Br:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH:8]=O)[CH:5]=[N:6][CH:7]=1.Cl.[CH:11]1([NH:17][C:18]([CH:20]2[CH2:25][CH2:24][NH:23][CH2:22][CH2:21]2)=[O:19])[CH2:16][CH2:15][CH2:14][CH2:13][CH2:12]1>>[CH:11]1([NH:17][C:18]([CH:20]2[CH2:21][CH2:22][N:23]([CH2:8][C:4]3[CH:5]=[N:6][CH:7]=[C:2]([Br:1])[CH:3]=3)[CH2:24][CH2:25]2)=[O:19])[CH2:12][CH2:13][CH2:14][CH2:15][CH2:16]1参加物
3
実験手順
The title compound is prepared according to the reaction 3.01c described above using 5-bromo-pyridine-3-carboxaldehyde and piperidine-4-carboxylic acid cyclohexylamide hydrochloride as in 3.01c: LC-MS A: tR=0.58 min; [M+H]+=380.19.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-83b8cc9d597e4c6bb80274f9d35de46d
- 出典データセット
- uspto-grants-2016_08
- 特許番号
- US09428456B2
反応ノート
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