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Triethylamine → ethyl (2S)-2-methylsulfonyloxypropanoate

HRID 1487172
ノート
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反応式

HRID 1487172 の反応式
[CH3:1][CH2:2][O:3][C:4]([C@@H:6]([OH:8])[CH3:7])=[O:5].C(N(CC)CC)C.[CH3:16][S:17](Cl)(=[O:19])=[O:18]>C1(C)C=CC=CC=1>[CH3:16][S:17]([O:8][C@@H:6]([CH3:7])[C:4]([O:3][CH2:2][CH3:1])=[O:5])(=[O:19])=[O:18]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 8471TriethylamineHCID 31297Methanesulfonyl chlorideHCID 92831(L)-ethyl lactate

生成物 1

HCID 6364515ethyl (2S)-2-methylsulfonyloxypropanoate収率 96.7%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 1140Toluene溶媒

反応条件

温度
20 °C

実験手順

To a solution of (L)-ethyl lactate (124 g, 1.05 mol) and triethyl amine (126 g, 1.25 mol) in toluene at 10-15° C. was added methanesulfonyl chloride (124 g, 1.08 mol) dropwise for about 2 hours. The mixture was allowed to warm to about 20° C. and the solid was filtered off. The solution was washed with water and dried, concentrated to afford the product (S)-ethyl 2-(methylsulfonyloxy)propanoate (199 g, yield 96.7%).

後処理

  1. filtrationthe solid was filtered off
  2. washThe solution was washed with water
  3. customdried
  4. concentrationconcentrated

出典と根拠

ORDレコード
ord-0a155c1ffb3e4c588be0ebfe0693cf1d
出典データセット
uspto-grants-2016_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09428508B2

反応ノート

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