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Triethylamine → 2,2-dichloro-N-((1R,2S)-3-fluoro-1-hydroxy-1-(4-(5-(methylsulfonamidomethyl)thiophen-2-yl)phenyl)propan-2-yl)acetamide

HRID 1487438
ノート
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反応式

HRID 1487438 の反応式
[NH2:1][CH2:2][C:3]1[S:7][C:6]([C:8]2[CH:13]=[CH:12][C:11]([C@@H:14]([OH:24])[C@H:15]([NH:18][C:19](=[O:23])[CH:20]([Cl:22])[Cl:21])[CH2:16][F:17])=[CH:10][CH:9]=2)=[CH:5][CH:4]=1.C(N(CC)CC)C.[CH3:32][S:33](Cl)(=[O:35])=[O:34]>ClCCl>[Cl:21][CH:20]([Cl:22])[C:19]([NH:18][C@H:15]([CH2:16][F:17])[C@H:14]([OH:24])[C:11]1[CH:10]=[CH:9][C:8]([C:6]2[S:7][C:3]([CH2:2][NH:1][S:33]([CH3:32])(=[O:35])=[O:34])=[CH:4][CH:5]=2)=[CH:13][CH:12]=1)=[O:23]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 8471TriethylamineHCID 31297Methanesulfonyl chlorideHCID 86695384N-((1R,2S)-1-(4-(5-(aminomethyl)thiophen-2-yl)phenyl)-3-fluoro-1-hydroxypropan-2-yl)-2,2-dichloroacetamide

生成物 1

HCID 866953852,2-dichloro-N-((1R,2S)-3-fluoro-1-hydroxy-1-(4-(5-(methylsulfonamidomethyl)thiophen-2-yl)phenyl)propan-2-yl)acetamide収率 55.1%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344
Dichloromethane
溶媒

実験手順

To a suspension of N-((1R,2S)-1-(4-(5-(aminomethyl)thiophen-2-yl)phenyl)-3-fluoro-1-hydroxypropan-2-yl)-2,2-dichloroacetamide (150 mg, 0.383 mmol) in dichloromethane is added triethylamine (160 μL, 1.15 mmol) followed by methanesulfonyl chloride (30 μL, 0.383 mmol). Resulting yellow solution is stirred at room temperature for 30 minutes. The reaction is concentrated then purified using HPLC to give the title compound (99 mg): 1HNMR (400 MHz, DMSO-d6): δ 8.58 (d, 1H), 7.71 (t, 1H), 7.55 (d, 2H), 7.37 (d, 2H), 7.33 (d, 2H), 7.01 (d, 1H), 6.51 (s, 1H), 5.95 (br s, 1H), 4.85 (d, 1H), 4.71-4.52 (m, 1H), 4.44-4.13 (m, 4H), 2.89 (s, 3H).

後処理

  1. customResulting yellow solution
  2. concentrationThe reaction is concentrated
  3. customthen purified

出典と根拠

ORDレコード
ord-e287ae1de289424db348c1835decf300
出典データセット
uspto-grants-2016_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09428528B2

反応ノート

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