ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Ammonium Hydroxide → (4S,5R)-tert-butyl 5-(4-(3-(aminomethyl)isoxazol-5-yl)phenyl)-4-(fluoromethyl)-2,2-dimethyloxazolidine-3-carboxylate

HRID 1487546
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 1487546 の反応式
[F:1][CH2:2][C@@H:3]1[C@@H:7]([C:8]2[CH:13]=[CH:12][C:11]([C:14]3[O:18][N:17]=[C:16]([CH2:19]OS(C)(=O)=O)[CH:15]=3)=[CH:10][CH:9]=2)[O:6][C:5]([CH3:26])([CH3:25])[N:4]1[C:27]([O:29][C:30]([CH3:33])([CH3:32])[CH3:31])=[O:28].[OH-].[NH4+:35]>O1CCOCC1>[NH2:35][CH2:19][C:16]1[CH:15]=[C:14]([C:11]2[CH:10]=[CH:9][C:8]([C@H:7]3[O:6][C:5]([CH3:26])([CH3:25])[N:4]([C:27]([O:29][C:30]([CH3:32])([CH3:31])[CH3:33])=[O:28])[C@@H:3]3[CH2:2][F:1])=[CH:13][CH:12]=2)[O:18][N:17]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 14923Ammonium HydroxideHCID 86695496(4S,5R)-tert-butyl 4-(fluoromethyl)-2,2-dimethyl-5-(4-(3-((methylsulfonyloxy)methyl)isoxazol-5-yl)phenyl)oxazolidine-3-carboxylate

生成物 1

HCID 86695497(4S,5R)-tert-butyl 5-(4-(3-(aminomethyl)isoxazol-5-yl)phenyl)-4-(fluoromethyl)-2,2-dimethyloxazolidine-3-carboxylate

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 312751,4-Dioxane溶媒

反応条件

温度
35 °C

実験手順

To a dioxane (10 ml) solution of (4S,5R)-tert-butyl 4-(fluoromethyl)-2,2-dimethyl-5-(4-(3-((methylsulfonyloxy)methyl)isoxazol-5-yl)phenyl)oxazolidine-3-carboxylate (1.0 g, 2.1 mmol) is added 30% aqueous ammonium hydroxide solution (5 ml). The mixture is stirred at 35° C. for 12 hours. The product is partitioned between water (50 ml) and methylene chloride (25 ml). The organic phase is dried (sodium sulfate) and concentrated to give the title compound (685 mg): m/z (CI) 406 ([M+H]+.

後処理

  1. customThe product is partitioned between water (50 ml) and methylene chloride (25 ml)
  2. dry with materialThe organic phase is dried (sodium sulfate)
  3. concentrationconcentrated

出典と根拠

ORDレコード
ord-5f1c02f36bcd4d4b9d42afba6ea61a39
出典データセット
uspto-grants-2016_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09428528B2

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート