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Hydrochloric Acid → 1-(Benzyloxycarbonyl)piperidin-4-yl 2-((pyridin-3-yloxy)methyl)piperazine-1-carboxylate dihydrochloride

HRID 1487772
ノート
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反応式

HRID 1487772 の反応式
[ClH:1].O1CCOCC1.[N:8]1[CH:13]=[CH:12][CH:11]=[C:10]([O:14][CH2:15][CH:16]2[CH2:21][N:20](C(OC(C)(C)C)=O)[CH2:19][CH2:18][N:17]2[C:29]([O:31][CH:32]2[CH2:37][CH2:36][N:35]([C:38]([O:40][CH2:41][C:42]3[CH:47]=[CH:46][CH:45]=[CH:44][CH:43]=3)=[O:39])[CH2:34][CH2:33]2)=[O:30])[CH:9]=1>CO>[ClH:1].[ClH:1].[N:8]1[CH:13]=[CH:12][CH:11]=[C:10]([O:14][CH2:15][CH:16]2[CH2:21][NH:20][CH2:19][CH2:18][N:17]2[C:29]([O:31][CH:32]2[CH2:37][CH2:36][N:35]([C:38]([O:40][CH2:41][C:42]3[CH:47]=[CH:46][CH:45]=[CH:44][CH:43]=3)=[O:39])[CH2:34][CH2:33]2)=[O:30])[CH:9]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 312751,4-DioxaneHCID 596715381-(1-(Benzyloxycarbonyl)piperidin-4-yl) 4-tert-butyl 2-((pyridin-3-yloxy)methyl)piperazine-1,4-dicarboxylate

生成物 1

HCID 667968301-(Benzyloxycarbonyl)piperidin-4-yl 2-((pyridin-3-yloxy)methyl)piperazine-1-carboxylate dihydrochloride収率 100%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 887
Methanol
溶媒

実験手順

4 M HCl in 1,4-dioxane (6 mL, 24 mmol) was added to a solution of 1-(1-(benzyloxycarbonyl)piperidin-4-yl) 4-tert-butyl 2-((pyridin-3-yloxy)methyl)piperazine-1,4-dicarboxylate (88.8 mg, 0.160 mmol) in MeOH (1 mL). After 1 h, the reaction mixture was concentrated under reduced pressure, yielding 84.4 mg (100%) of the desired product as a white solid. LC-MS: RT=4.94 min, [M+H]+=455.2.

後処理

  1. concentrationthe reaction mixture was concentrated under reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-2f16af4ee6134ad3923e36e8ac84b563
出典データセット
uspto-grants-2016_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09428522B2

反応ノート

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