ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Benzoyl chloride → HCID 21460706、化合物

HRID 1488819
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 1488819 の反応式
[NH2:1][C:2]1[C:10]2[C:5](=[CH:6][C:7]([Cl:12])=[CH:8][C:9]=2[Cl:11])[NH:4][C:3]=1[C:13]([O:15][CH2:16][CH3:17])=[O:14].[CH2:18](N(CC)CC)C.[C:25](Cl)(=[O:32])[C:26]1[CH:31]=[CH:30][CH:29]=[CH:28][CH:27]=1>C(Cl)Cl.C(OCC)(=O)C>[CH2:18]([NH:1][C:2]1[C:10]2[C:5](=[CH:6][C:7]([Cl:12])=[CH:8][C:9]=2[Cl:11])[NH:4][C:3]=1[C:13]([O:15][CH2:16][CH3:17])=[O:14])[C:25]([C:26]1[CH:31]=[CH:30][CH:29]=[CH:28][CH:27]=1)=[O:32]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 3

HCID 7412Benzoyl chlorideHCID 8471TriethylamineHCID 15043966HCID 15043966、化合物

生成物 1

HCID 21460706HCID 21460706、化合物収率 74%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 6344Dichloromethane溶媒HCID 8857Ethyl Acetate溶媒

実験手順

Dissolve 3-amino-2-carbethoxy-4,6-dichloroindole (7.8 g, 27.8 mmol) in methylene chloride (500 mL) and add triethylamine (4.2 mL, 30 mmol) followed by benzoyl chloride (3.5 mL, 30 mmol). Stir at room temperature overnight. Dilute with ethyl acetate (300 mL), wash with water and separate the organic phase. Dry (MgSO4) and evaporate the solvent in vacuo to give a solid. Recrystallize (ethyl acetate) to give the title compound as off-white needles (7.75 g, 74%).

後処理

  1. washwash with water
  2. customseparate the organic phase
  3. dry with materialDry (MgSO4)
  4. customevaporate the solvent in vacuo
  5. customto give a solid
  6. customRecrystallize (ethyl acetate)

出典と根拠

ORDレコード
ord-72e7a7f9f56844eb8f8e0bd48aec2c0a
出典データセット
uspto-grants-1997_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05675018

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート