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Water → 3-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-propynoic acid

HRID 1488943
ノート
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反応式

HRID 1488943 の反応式
[OH-].[K+].O.C([O:6][C:7](=[O:22])[CH:8](Br)[CH:9](Br)[C:10]1[CH:15]=[CH:14][C:13]([O:16][CH3:17])=[C:12]([O:18][CH3:19])[CH:11]=1)C>C(O)C>[CH3:19][O:18][C:12]1[CH:11]=[C:10]([C:9]#[C:8][C:7]([OH:22])=[O:6])[CH:15]=[CH:14][C:13]=1[O:16][CH3:17]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 962WaterHCID 14797Potassium HydroxideHCID 11188645HCID 11188645、化合物

生成物 1

HCID 37083353-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-propynoic acid

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 702Ethanol溶媒

反応条件

温度
10 °C

実験手順

To a solution of 52.7 g (0.80 mol) of potassium hydroxide (85%) in 300 ml of ethanol and 30 ml of water 59.4 g (0.15 mol) of 2,3-dibromo-3-(3,4-dimethoxyphenyl)propionic acid ethyl ester are added at 25° C. over 10 minutes. The mixture is stirred under reflux for 2.5 hours. The solvent is evaporated, the residue dissolved in 200 ml of water and, with cooling to 10° C., the solution acidified with 2N hydrochloric acid. The resulting crystals are filtered off, washed with water and recrystallized from methanol/water.

このページの内容参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. temperatureunder reflux for 2.5 hours
  2. customThe solvent is evaporated
  3. dissolutionthe residue dissolved in 200 ml of water
  4. filtrationThe resulting crystals are filtered off
  5. washwashed with water
  6. customrecrystallized from methanol/water

出典と根拠

ORDレコード
ord-802c692a73974b16a32889889838c201
出典データセット
uspto-grants-1997_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05677303

反応ノート

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