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Hydrochloric Acid → 6-fluoro-7-(4-oxo-4H-pyridin-1-yl)-1,4-dihydroquinoxaline-2,3-dione

HRID 1488971
ノート
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反応式

HRID 1488971 の反応式
[F:1][C:2]1[C:7]([N:8]2[CH:13]=[CH:12][C:11](=[O:14])[CH:10]=[CH:9]2)=[CH:6][C:5]([NH2:15])=[C:4]([NH2:16])[CH:3]=1.[C:17](O)(=[O:21])[C:18](O)=[O:19].Cl>>[F:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]2[C:5](=[CH:6][C:7]=1[N:8]1[CH:13]=[CH:12][C:11](=[O:14])[CH:10]=[CH:9]1)[NH:15][C:18](=[O:19])[C:17](=[O:21])[NH:16]2
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 971Oxalic AcidHCID 229035734-fluoro-5-(4-oxo-4H-pyridin-1-yl)-1,2-phenylenediamine

生成物 1

HCID 229035796-fluoro-7-(4-oxo-4H-pyridin-1-yl)-1,4-dihydroquinoxaline-2,3-dione収率 73.7%

実験手順

First, 4.266 g of 4-fluoro-5-(4-oxo-4H-pyridin-1-yl)-1,2-phenylenediamine, and 1.927 g of oxalic acid were added to 48 ml of 4N hydrochloric acid. The mixture was refluxed by heating for 2.5 hours. After the reaction, precipitated crystals were filtered, washed with water, and dried to give 3.920 g of 6-fluoro-7-(4-oxo-4H-pyridin-1-yl)-1,4-dihydroquinoxaline-2,3-dione.

後処理

  1. temperatureThe mixture was refluxed
  2. temperatureby heating for 2.5 hours
  3. customAfter the reaction
  4. customprecipitated crystals
  5. filtrationwere filtered
  6. washwashed with water
  7. customdried

出典と根拠

ORDレコード
ord-66e8effa2d1948cdb867e148a3a4f9f6
出典データセット
uspto-grants-1997_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05677305

反応ノート

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