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HCID 15428840、化合物 → 2-Phenyl-5,6-dihydro-1,2,4-triazolo[4,3-c]quinazolin-3-thione

HRID 1489036
ノート
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反応式

HRID 1489036 の反応式
Cl[C:2]1[N:11]2[C:12](=[S:21])[N:13]([C:15]3[CH:20]=[CH:19][CH:18]=[CH:17][CH:16]=3)[N:14]=[C:10]2[C:9]2[CH:8]=[CH:7][CH:6]=[CH:5][C:4]=2[N:3]=1>C(O)(=O)C.[Zn]>[C:15]1([N:13]2[C:12](=[S:21])[N:11]3[CH2:2][NH:3][C:4]4[CH:5]=[CH:6][CH:7]=[CH:8][C:9]=4[C:10]3=[N:14]2)[CH:16]=[CH:17][CH:18]=[CH:19][CH:20]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 1

HCID 15428840HCID 15428840、化合物

生成物 1

HCID 1355327072-Phenyl-5,6-dihydro-1,2,4-triazolo[4,3-c]quinazolin-3-thione

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 23994Zinc触媒HCID 176Acetic Acid溶媒

実験手順

A mixture of 5-chloro-2-phenyl-1,2,4-triazolo[4,3-c]-quinazolin-3-thione (200 mg, 0.64 mmol) and zinc dust (10 mg, 150 mmol) in acetic acid (5 ml) was heated to reflux temperature. The reaction was filtered, neutralized with saturated NaHCO3 solution and extracted with CH2Cl2 (3×50 ml). The combined organic layers were dried over Na2 SO4 and evaporated under reduced pressure. The residue was washed with ethanol and filtered to afford 2-phenyl-5,6-dihydro-1,2,4-triazolo[4,3-c]quinazolin-3-thione (compound 29), m.p. 222°-223° C.

後処理

  1. temperaturewas heated
  2. temperatureto reflux temperature
  3. filtrationThe reaction was filtered
  4. extractionextracted with CH2Cl2 (3×50 ml)
  5. customThe combined organic layers were dried over Na2 SO4
  6. customevaporated under reduced pressure
  7. washThe residue was washed with ethanol
  8. filtrationfiltered

出典と根拠

ORDレコード
ord-668b37fd5e654028a56dc9e5716624e6
出典データセット
uspto-grants-1997_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05677309

反応ノート

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