反応式
[CH:1]1([C:7]([OH:18])([C:12]2[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][CH:13]=2)[C:8]([O:10][CH3:11])=[O:9])[CH2:6][CH2:5][CH2:4][CH2:3][CH2:2]1.[CH2:19]([N:21]([CH2:27][C:28]1[CH:33]=[CH:32][C:31]([O:34][CH3:35])=[CH:30][CH:29]=1)[CH2:22][C:23]#[C:24]CO)[CH3:20].C[O-].[Na+]>C1(C)C=CC=CC=1>[CH:12]1([C:7]([OH:18])([C:1]2[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=2)[C:8]([O:10][CH2:11][C:24]#[C:23][CH2:22][N:21]([CH2:27][C:28]2[CH:33]=[CH:32][C:31]([O:34][CH3:35])=[CH:30][CH:29]=2)[CH2:19][CH3:20])=[O:9])[CH2:13][CH2:14][CH2:15][CH2:16][CH2:17]1参加物
5
実験手順
reacting a single enantiomer of methyl α-cyclohexyl-α-hydroxybenzeneacetate (IV) with 4-[N-ethyl-(4-methoxyphenyl)methylamino]-2-butyn-1-ol (V) in the presence of a catalytic amount of sodium methoxide in toluene to produce a single enantiomer of 4-[N-ethyl-(4-methoxyphenyl)methylamino]-2-butynyl α-cyclohexyl-α-hydroxybenzeneacetate (VI); and
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-06c8c46dc4e34a24b045809eb93a19f6
- 出典データセット
- uspto-grants-1997_10
- 特許番号
- US05677346
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