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Triethylamine → Ethyl 3-aminobenzo[b]thiophene-2-carboxylate

HRID 1489594
ノート
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反応式

HRID 1489594 の反応式
F[C:2]1[CH:9]=[CH:8][CH:7]=[CH:6][C:3]=1[C:4]#[N:5].[CH3:10][CH2:11][O:12][C:13]([CH2:15][SH:16])=[O:14].CCN(CC)CC>CS(C)=O>[NH2:5][C:4]1[C:3]2[CH:6]=[CH:7][CH:8]=[CH:9][C:2]=2[S:16][C:15]=1[C:13]([O:12][CH2:11][CH3:10])=[O:14]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 8471TriethylamineHCID 12185Ethyl ThioglycolateHCID 678552-Fluorobenzonitrile

生成物 1

HCID 731510Ethyl 3-aminobenzo[b]thiophene-2-carboxylate収率 70.5%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 679Dimethyl Sulfoxide溶媒

実験手順

2-Fluorobenzonitrile (0.61 g, 5 mmol), ethyl thioglycollate (0.60 g, 5 mmol) and NEt3 (1.52 g, 15 mmol) are stirred in DMSO (5 mL) at 100° C. under N2 for 3 h. The reaction mixture is poured onto ice-water (50 mL), and the solid is collected by suction filtration, rinsed with water, and air dried to give ethyl 3-aminobenzothiophene-2-carboxylate (0.78 g, 70%) as a grey-brown solid. 1H NMR (DMSO) δ8.14 (IH, d, J=7.7 Hz), 7.88 (1H, d, J=8.1 Hz), 7.50 (1H, dt, Jd =1.2 Hz, Jt =7.5 Hz), 7.39 (1H, dt, Jd =1.2 Hz, Jt =7.6 Hz), 7.17 (2H, brs), 4.26 (2H, q, J=7.1 Hz), 1.29 (3H, t, J=7.1 Hz).

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. additionThe reaction mixture is poured onto ice-water (50 mL)
  2. filtrationthe solid is collected by suction filtration
  3. washrinsed with water, and air
  4. customdried

出典と根拠

ORDレコード
ord-8dce6aa3671a4ef9abafe218540c6052
出典データセット
uspto-grants-1997_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05679683

反応ノート

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