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Hydrochloric Acid → HCID 178469838、化合物

HRID 1489615
ノート
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反応式

HRID 1489615 の反応式
[CH2:1]([O:3][C:4]([C:6]1[C:14]2[C:9](=[CH:10][CH:11]=[CH:12][CH:13]=2)[NH:8][C:7]=1[NH2:15])=[O:5])[CH3:2].[N:16]#[C:17][NH2:18].[ClH:19]>O1CCOCC1>[ClH:19].[CH2:1]([O:3][C:4]([C:6]1[C:14]2[C:9](=[CH:10][CH:11]=[CH:12][CH:13]=2)[NH:8][C:7]=1[NH:15][C:17]([NH2:18])=[NH:16])=[O:5])[CH3:2]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 9864CyanamideHCID 1476606ethyl 2-amino-1H-indole-3-carboxylate

生成物 1

HCID 178469838HCID 178469838、化合物収率 38%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 312751,4-Dioxane溶媒

実験手順

A suspension of 2 aminoindole-3-carboxylic acid ethyl ester (2.04 g, 10.0 mmol), cyanamide (534 mg, 12.7 mmol), and concentrated hydrochloric acid (1 mL) in dioxane (91 mL), are heated under reflux for 48 hr. After the reaction mixture has cooled to 25 C. it is filtered and the solids washed well with dry diethyl ether, and then air dried to give 2-guanidinoindole-3-carboxylic acid ethyl ester hydrochloride (1.08g, 38%) 2-guanidinoindole-3-carboxylic acid ethyl ester hydrochloride as an off-white solid, mp>250 C.

後処理

  1. temperatureare heated
  2. temperatureunder reflux for 48 hr
  3. temperatureAfter the reaction mixture has cooled to 25 C
  4. filtrationit is filtered
  5. washthe solids washed well with dry diethyl ether
  6. customair dried

出典と根拠

ORDレコード
ord-4c80195cae5d447b88ba8ce2e506ffc5
出典データセット
uspto-grants-1997_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05679683

反応ノート

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