tert-Butyl hydroperoxide → HCID 178425326、化合物

HRID 1489925ノート

反応式

HRID 1489925 の反応式
O[CH:2]([O:10][PH:11](=[O:22])[CH2:12][C:13]1[C:18]([CH3:19])=[CH:17][C:16]([CH3:20])=[CH:15][C:14]=1[CH3:21])[CH2:3][C:4]1[CH:9]=[CH:8][CH:7]=[CH:6][CH:5]=1.C/C(/[O-])=C/C(C)=[O:27].C(OO)(C)(C)C>ClC1C=CC=CC=1>[CH3:21][C:14]1[CH:15]=[C:16]([CH3:20])[CH:17]=[C:18]([CH3:19])[C:13]=1[C:12]([PH:11](=[O:22])[O:10][CH2:2][CH2:3][C:4]1[CH:9]=[CH:8][CH:7]=[CH:6][CH:5]=1)=[O:27]

参加物

5

反応物 3

HCID 6410tert-Butyl hydroperoxideHCID 5460482AcetylacetonateHCID 178425333HCID 178425333、化合物

生成物 1

HCID 178425326HCID 178425326、化合物収率 55%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 7964Chlorobenzene溶媒

実験手順

To 26.5 g (0.08 mol) of α-hydroxy-(2,4,6-trimethylbenzyl)-phenylethoxy phosphine oxide and 1 g (38 mmol) of vanadyl(IV) bis-acetylacetonate in 110 g of chlorobenzene there were added 28 g (0.22 mol) of 70 wt % strength aqueous tert-butylhydroperoxide and the mixture was stirred for a period of 20 h. The product was isolated by distillation. Yield: 55%, bp 180° C. (0.1 mbar).

後処理

  1. customThe product was isolated by distillation

出典と根拠

ORDレコード
ord-cf085944d0c745788e0ee5eba7f85d26
出典データセット
uspto-grants-1997_10
特許番号
US05679863

反応ノート

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