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1-methyl-2,3-dihydro-1H-imidazol-2-one → 1-[(1R,2S)-2-(2,4-difluorophenyl)-2,3-epoxy-1-methylpropyl]-3-methyl-2(1H,3H)-imidazolone

HRID 1491738
ノート
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反応式

HRID 1491738 の反応式
[F:1][C:2]1[CH:7]=[C:6]([F:8])[CH:5]=[CH:4][C:3]=1[C@:9]1([C@@H:12](O)[CH3:13])[CH2:11][O:10]1.[CH3:15][N:16]1[CH:20]=[CH:19][NH:18][C:17]1=[O:21]>>[F:1][C:2]1[CH:7]=[C:6]([F:8])[CH:5]=[CH:4][C:3]=1[C@:9]1([O:10][CH2:11]1)[C@H:12]([N:18]1[CH:19]=[CH:20][N:16]([CH3:15])[C:17]1=[O:21])[CH3:13]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 2

HCID 5665891-methyl-2,3-dihydro-1H-imidazol-2-oneHCID 10631861(1S)-[(2R)-(2,4-difluorophenyl)-2-oxiranyl]ethanol

生成物 1

HCID 572115651-[(1R,2S)-2-(2,4-difluorophenyl)-2,3-epoxy-1-methylpropyl]-3-methyl-2(1H,3H)-imidazolone収率 17.2%

実験手順

In the same manner as in Reference Example 5, starting from 423 mg of (1S)-1-[(2R)-2-(2,4-difluorophenyl)-2-oxiranyl]ethanol and 207 mg of 1-methyl-2(1H,3H)-imidazolone prepared by a method described in Journal of American Chemical Society vol. 98, page 8218 (1976), 102 mg of 1-[(1R,2S)-2-(2,4-difluorophenyl)-2,3-epoxy-1-methylpropyl]-3-methyl-2(1H,3H)-imidazolone was obtained as a colorless oil.

後処理

  1. customprepared by a method

出典と根拠

ORDレコード
ord-79256f29f4a74d36834d52c885aa73ee
出典データセット
uspto-grants-1994_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05371101

反応ノート

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