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Ethanamine, 2,2,2-trifluoro- → 1-(4-Pentafluoroethylbenzyl)-3-(2,2,2-trifluoroethyl)thiourea

HRID 1493209
ノート
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反応式

HRID 1493209 の反応式
[F:1][C:2]([F:17])([C:7]1[CH:16]=[CH:15][C:10]([CH2:11][N:12]=[C:13]=[S:14])=[CH:9][CH:8]=1)[C:3]([F:6])([F:5])[F:4].[F:18][C:19]([F:23])([F:22])[CH2:20][NH2:21]>C(OCC)(=O)C>[F:17][C:2]([F:1])([C:7]1[CH:16]=[CH:15][C:10]([CH2:11][NH:12][C:13]([NH:21][CH2:20][C:19]([F:23])([F:22])[F:18])=[S:14])=[CH:9][CH:8]=1)[C:3]([F:6])([F:5])[F:4]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 9773Ethanamine, 2,2,2-trifluoro-HCID 147741874-Pentafluoroethylbenzyl isothiocyanate

生成物 1

HCID 147741971-(4-Pentafluoroethylbenzyl)-3-(2,2,2-trifluoroethyl)thiourea収率 90.3%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8857Ethyl Acetate溶媒

実験手順

2.1 g of 4-pentafluoroethylbenzyl isothiocyanate and 0.78 g of 2,2,2-trifluoroethylamine were dissolved in 20 ml of ethyl acetate, and the solution was left to stand at room temperature for 24 hours. Ethyl acetate was evaporated under reduced pressure. The resulting white crystals were recrystallized from hexane to give 2.6 g of the captioned compound.

後処理

  1. waitthe solution was left
  2. customEthyl acetate was evaporated under reduced pressure
  3. customThe resulting white crystals were recrystallized from hexane

出典と根拠

ORDレコード
ord-b103b07c465049a29e88a8e8d4932d88
出典データセット
uspto-grants-1991_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05021412

反応ノート

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