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Urea → HCID 178517242、化合物

HRID 1493563
ノート
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反応式

HRID 1493563 の反応式
[CH2:1]([NH:8][C:9]1[C:14]([NH2:15])=[CH:13][CH:12]=[CH:11][N:10]=1)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.N[C:17](N)=[O:18]>C1(C)C(C)=CC=CC=1>[CH2:1]([N:8]1[C:9]2=[N:10][CH:11]=[CH:12][CH:13]=[C:14]2[N:15]=[C:17]1[OH:18])[C:2]1[CH:3]=[CH:4][CH:5]=[CH:6][CH:7]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 1176UreaHCID 6622633N2-Benzyl-2,3-pyridinediamine

生成物 1

HCID 178517242HCID 178517242、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 7237O-Xylene溶媒

実験手順

Grams 10 2-benzylamino-3-amino pyridine and 3 g urea in 50 ml xylene are heated under reflux for 3 hours. The reaction mixture is then cooled to room temperature, the undissolved product filtered and washed with toluene; the solid dried in vacuo at 80° C. gives 5.1 g 3-benzyl-2-hydroxy-3H-imidazo[4,5-b]pyridine which, recrystallized from absolute ethyl alcohol, melts at 177°-179° C.

後処理

  1. temperatureunder reflux for 3 hours
  2. filtrationthe undissolved product filtered
  3. washwashed with toluene
  4. customthe solid dried in vacuo at 80° C.

出典と根拠

ORDレコード
ord-d3d0b2aea0c5492d86de71710230feda
出典データセット
uspto-grants-1991_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05023256

反応ノート

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